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摘要
为探究红茶代谢产物的产地差异,本实验采用感官审评方法及超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)的广泛靶向代谢组测定方法,对福建省福安市和尤溪县产红茶中的代谢产物进行比较分析。结果表明:福安红茶以“醇和”的滋味特征为主,尤溪红茶以“甘醇”的滋味特征为主。利用代谢组学方法在两地的红茶中鉴定出黄酮、酚酸类、脂质、有机酸、氨基酸及其衍生物等共937种代谢物,通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)可以显著区分不同产地红茶,并鉴定出410种具有显著差异的代谢物。尤溪红茶中有291种差异代谢物的相对含量高于福安红茶,其中紫云英苷、表儿茶素(EC)、L-谷氨酰胺、L-天冬氨酸、L-赖氨酸、L-色氨酸、L-谷氨酸、绿原酸、苯乙胺和牡荆素-2''-O-鼠李糖苷等差异代谢产物对于两地红茶的不同滋味品质形成可能具有重要贡献。代谢通路分析发现,两地红茶的氨基酸和黄酮类物质代谢水平具有显著差异,可能是形成两地红茶滋味品质差异的原因。研究为茶叶产地鉴别提供理论依据。

结果与分析

2.1 不同产地红茶感官品质分析
由感官审评结果可见(表1),福安红茶(FF)的滋味以醇和为主,尤溪红茶(YF)以甘醇为主;福安红茶(FF)的香气以薯香、焦糖香为主,尤溪红茶(YF)以甜香为主。
表 1 不同产地红茶感官审评结果
Table 1. Sensory evaluation results of black tea from different origins

2.2 不同产地红茶代谢组学分析

图 1 质控样本的TIC重叠图谱
Figure 1. TIC overlap map of QC samples
注:A:负离子模式;B:正离子模式。
结果在两地红茶中共鉴定出12类937种代谢物,如图2所示,其中包括黄酮类181种(黄酮醇58种、黄酮55种、黄烷醇类21种、黄酮碳糖苷19种等)、酚酸类175种(草酸、绿原酸、松柏醇、松柏醛、紫丁香苷、芥子酰苹果酸、5-O-咖啡酰莽草酸等)、脂质149种(游离脂肪酸66种、甘油酯18种等)、有机酸94种(富马酸、马来酸、奎宁酸、3,5-二羟基-3-甲基戊酸等)、氨基酸及其衍生物69种(L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸、L-色氨酸等)、核苷酸及其衍生物57种(烟酸腺嘌呤二核苷酸、L-墨喋呤、胞嘧啶等)、生物碱49种(生物碱27种、酚胺12种等)、糖及糖醇类48种(木糖醇、麦芽糖、松二糖、蔗糖等)、鞣类38种(茶黄素、原花青素B1等)、其他类29种(维生素13种等)、木脂素和香豆素25种(7-羟基香豆素、松脂醇等)、萜类23种(熊果醛、夏罗草酮等)。

图 2 福安红茶和尤溪红茶中的代谢产物
Figure 2. Metabolites in Fu 'an black tea and Youxi black tea
通过对样品(包括质控样品)进行PCA分析和OPLS-DA分析。如图3A所示,第一主成分(PC1)的贡献率为56.92%,第二主成分(PC2)的贡献率为24.28%,两组样本表现出显著的分离趋势;如表2所示,主成分的累计贡献率达94.03%,因此在PCA结果上能够从总体上反映福安红茶和尤溪红茶之间的代谢物差异;如图3B所示,OPLS-DA模型得到两个主成分,PC1的贡献率为74.8%,PC2的贡献率是8.22%,两组样品的区分效果非常显著;如表3所示,OPLS-DA模型的评价参数中的指标均大于0.5且Q2>0.9,说明OPLS-DA模型构建良好,预测性可靠且有意义,可根据VIP值分析筛选差异代谢物。
图 3 不同产地红茶样品的多元统计分析结果
Figure 3. Multivariate statistical analysis results of black tea samples from different origins
注:A:PCA得分图;B:OPLS-DA得分图。
表 2 PCA分析可解释变异结果(%)
Table 2. Variation results based on PCA (%)

表 3 OPLS-DA模型的评价参数
Table 3. The parameters of OPLS-DAs
2.4 尤溪红茶与福安红茶差异代谢物分析
2.4.1 不同产地红茶差异代谢物鉴定与分析
基于OPLS-DA结果,筛选VIP≥1的差异代谢物。如图4所示,福安红茶和尤溪红茶的代谢产物中鉴定出共12类410种具有显著差异的代谢物,占所有代谢物的43.8%,说明不同产区的红茶代谢物质差异显著。在410种差异代谢成分中,尤溪红茶有291种成分呈上调表达,即相对含量显著高于福安红茶,119种成分呈下调表达,即相对含量显著低于福安红茶,上调代谢物的数量远大于下调代谢物的数量。其中差异代谢物较多的是脂质、酚酸类、黄酮、氨基酸及其衍生物、有机酸5种类别,分别占比为17.5%、17.3%、17.0%、10.7%、7.3%。在所有差异代谢物中,总体上有30种黄酮、27种酚酸类、14种糖类、12种有机酸、9种生物碱物质在福安红茶中的相对含量更高,68种脂质、44种酚酸类、40种黄酮、38种氨基酸及其衍生物、24种核苷酸及其衍生物、18种有机酸、16种生物碱物质在尤溪红茶中的相对含量更高。两地红茶代谢物种类和含量上的差异,形成了各不相同的滋味特征。黄酮类物质是黄酮苷类和黄酮醇类的总称,总体上呈柔和涩味,可增强咖啡碱苦味。福安红茶中有30种黄酮类物质的相对含量较高,尤溪红茶中有40种黄酮类物质的相对含量较高,在多种物质共同作用下,两地红茶滋味有一定的醇厚度。

图 4 FF vs YF差异代谢物热图
Figure 4. Heat map of differential metabolites in FF vs YF

图 5 不同产地红茶3种主要差异代谢物热图
Figure 5. Heat map of three main differential metabolites of black tea from different origins
注:A:氨基酸及其衍生物;B:儿茶素类化合物;C:酚酸类。
儿茶素类化合物是茶多酚的主要成分,其含量的多少直接影响茶叶品质。儿茶素中的酯类儿茶素有较强的苦涩味和收敛性,而非酯型儿茶素的涩味和收敛性都较弱,回味爽口。如图5B所示,两地红茶中的儿茶素(C)、没食子儿茶素(GC)、表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、儿茶素没食子酸酯(CG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)均无显著差异,而非酯型儿茶素表儿茶素(EC)在尤溪红茶中显著上调,可能是其具有顺滑细腻口感的原因。
具有酸味的草酸和谷氨酰胺可同时影响红茶滋味的“醇味”和“厚味”,推测酸类化合物对“厚”的影响极大。如图5C所示,福安红茶中草酸的含量显著上调,而尤溪红茶中的谷氨酰胺显著上调,可能是使得不同产地红茶滋味中的“醇、厚”的感官体验相似的原因,因此草酸和谷氨酰胺在一定程度上也可以作为区分两地红茶的差异代谢物。
计算样品中代谢成分定量信息的差异倍数变化、并进行log2处理,变化排名在前的20个差异表达代谢成分如图6所示。与福安红茶相比,尤溪红茶有7种氨基酸及其衍生物(氧化谷胱甘肽、L-苏式-3-甲基天冬氨酸、L-精氨酸、L-甘氨酰-L-异亮氨酸、N-甘氨酰-L-亮氨酸、L-甘氨酰-L-苯丙氨酸、S-(5-腺苷)-L-高半胱氨酸、),2种酚酸类(4,6-(S)-六羟基联苯-D-葡萄糖、去甲松柏苷),1种核苷酸及其衍生物(烟酸腺嘌呤二核苷酸)的相对含量显著高于福安红茶;5种糖类(D-海藻糖、异麦芽酮糖、松二糖、肌醇半乳糖苷、蔗糖),两种黄酮(异牡荆素-2''-O-鼠李糖苷、3-氧-(3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酰基)3,3',4',5,5',7-六羟基黄烷),一种生物碱(1-甲氧基吲哚-3-甲醛),一种酚酸类(1,3,5-苯三酚),一种有机酸(3,5-二羟基-3-甲基戊酸)的相对含量显著低于福安红茶。结果表明,尤溪红茶中相对含量较高的主要差异代谢物是氨基酸及其衍生物,而福安红茶中的则是糖类物质。其中尤溪红茶中L-精氨酸的含量上调21倍,会产生苦味和甜味;而福安红茶中蔗糖的含量则上调45.2倍,但在感官审评结果中并没有突显甜味差异,主要是由于茶叶中糖类含量较低、对甜味强度的影响很小,这与Scharbert等的研究结论是一致的。
Figure 6. Twenty metabolites with the greatest difference in content between the samples
通过KEGG数据库对差异代谢物进行通路富集分析,共有84条通路,在鉴定出来的410种差异显著的代谢物中被KEGG注释到的个数为164个,其中有114个差异代谢物显著上调,50个差异代谢物显著下调,主要分布在20条代谢途径中(图7),其中富集程度最高的(pvalue值越接近0,表示富集越显著)前5条通路分别为:①ABC转运蛋白通路(ABC transporters),主要包括核苷酸及其衍生物、氨基酸及其衍生物、糖类等28种代谢成分;②氨酰tRNA生物合成通路(Aminoacyl-tRNA biosynthesis),主要包括核苷酸及其衍生物、氨基酸及其衍生物等14种代谢成分;③精氨酸生物合成通路(Arginine biosynthesis),主要包括氨基酸及其衍生物、有机酸等7种代谢成分;④代谢途径(Metabolic pathways),主要包括核苷酸及其衍生物、氨基酸及其衍生物、糖类、有机酸、生物碱、酚酸类、黄酮、维生素等127种代谢成分;⑤烟酸酯和烟酰胺代谢(Nicotinate and nicotinamide metabolism),主要包括核苷酸及其衍生物、有机酸、维生素等10种代谢成分。
图 7 不同产地红茶差异代谢物KEGG富集图
Figure 7. KEGG enrichment map of the different metabolites of black tea from different origins
氨基酸类物质参与ABC转运蛋白、氨酰tRNA生物合成、精氨酸生物合成、烟酸酯和烟酰胺代谢、氨基酸生物合成、苯丙氨酸代谢等多条通路,被KEGG注释到的有29种,其中有25种显著上调,4种显著下调,是两地红茶的代谢物中重要的部分,对其风味和品质有着密切关系。如图8所示,尤溪红茶中γ-氨基丁酸上调了7倍,是茶叶中一种重要的生物活性成分,有各种健康益处,此结果可能有助于尤溪开发和生产富含γ-氨基丁酸的茶叶。从图8还能看出,L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸、L-色氨酸以及L-组氨酸等都在尤溪红茶中显著上调。其中L-谷氨酸和L-谷氨酰胺呈鲜味;L-天冬氨酸有酸味、略带鲜味,而L-天冬酰胺带有苦味,但这两种氨基酸在适宜条件下可结合形成阿斯巴甜物质,其甜度是蔗糖的200倍;L-精氨酸、L-赖氨酸L-色氨酸和L-组氨酸都是苦味氨基酸,前两者均可产生苦味和甜味,后两者则可以作为神经递质前体,并且这些上调的氨基酸物质都参与了7条以上的代谢通路,其中L-天冬氨酸和L-谷氨酸参与了19条代谢通路,分别上调6.7倍和10.9倍,因此,以上这些氨基酸物质的相互作用可能是形成尤溪红茶优良的品质和滋味特征的原因。Ji等发现光照强度较高的茶叶中氨基酸含量较低,尤其是亮氨酸、异亮氨酸、谷氨酰胺、丙氨酸、苏氨酸、天冬酰胺和天冬氨酸,由此可以推测形成两地红茶不同滋味特征的原因,可能是尤溪和福安两地因其地理位置的差异,产生不同的光照强度导致的。综上所述,相对于福安红茶,尤溪红茶是一种富含各种氨基酸物质的茶叶,涉及氨基酸代谢相关的通路对不同产地红茶的滋味品质有着重要影响。
Figure 8. Relative intensity map of major amino acid compounds in Youxi black tea and Fu'an black tea
Wu等研究发现,黄酮和黄酮醇的生物合成以及苯丙氨酸代谢这两个代谢通路与茶叶的风味和生物活性显著相关。Dai等也认为几种黄酮类化合物在茶叶味觉品质的季节变化中起主要作用,其中苯丙烷生物合成通路、黄酮和黄酮醇生物合成通路以及黄酮类生物合成通路是合成黄酮-3-醇、黄酮醇、黄酮醇苷、酚酸和原花青素等特征酚类化合物最关键的途径。如图9所示,发现在黄酮和黄酮醇的生物合成通路中,尤溪红茶有较高水平的黄酮醇(槲皮素-3-O-桑布双糖苷、紫云英苷)和黄酮类化合物(芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、木犀草素-7-O-葡萄糖苷),其中紫云英苷在尤溪红茶中上调了2.4倍,岳翠男等[23]也发现紫云英苷在红茶滋味中的回甘作用影响较大,可见,紫云英苷在尤溪红茶的滋味特征中可能也有重要贡献。另一方面,福安红茶也有较高水平的黄酮醇(槲皮素-3-O-磺酸)和黄酮类化合物(丁香亭、牡荆素-2''-O-鼠李糖苷)。
Figure 9. Relative intensity map of different metabolites in Flavone and flavonol biosynthesis pathways of black tea from different origins
注:标有字母a的为黄酮类,b为黄酮醇。
如图10所示,在苯丙烷生物合成通路中,尤溪红茶有4种酚酸物质显著上调,其中绿原酸的含量较高,上调了2.1倍,它在茶汤中呈苦涩味,并随着浓度的增加而增强,福安红茶有3种酚酸物质显著上调。
Figure 10. Relative intensity map of different metabolites in Phenylpropanoid biosynthesis pathways of black tea from different origins
注:标有字母c为酚酸类。
如图11所示,在苯丙氨酸代谢通路中,福安红茶的生物碱物质苯乙胺和有机酸物质富马酸都显著上调,分别升高了2.6倍和6.1倍,其中富马酸不仅参与了苯丙氨酸代谢通路,还参与其他共12条代谢通路,说明其在茶叶滋味品质中起到一定的作用,另外苯乙胺也作为一种神经递质,可以提高细胞外液中多巴胺的水平,使人感到身心愉悦,在一定程度上也可以作为评价茶叶品质的指标。
Figure 11. Relative intensity map of different metabolites in phenylalanine metabolism pathways of black tea from different origins
注:标有字母c为酚酸类,d为氨基酸及其衍生物,e为有机酸,f为生物碱。

结论

引用本文:林洁鑫,王鹏杰,金珊,等. 基于广泛靶向代谢组学的不同产地红茶代谢产物比较分析[J]. 食品工业科技,2022,43(2):9−19. doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2021040110.
Citation: LIN Jiexin, WANG Pengjie, JIN Shan, et al. Comparative Analysis of Black Tea Metabolites from Different Origins Based on Extensively Targeted Metabolomics[J]. Science and Technology of Food Industry, 2022, 43(2): 9−19. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2021040110.
基金项目:福建省“2011协同创新中心”中国乌龙茶产业协同创新中心专项(闽教科[2015]75号);福建农林大学茶产业链科技创新与服务体系建设项目(K1520005A06);福建张天福茶叶发展基金会科技创新基金(FJZTF01)。


通信作者简介

杨江帆,教授,茶文化经济与茶叶资源利用方面专家, 福建省人民政府文史研究馆员、省科协原党组书记,省政协民族宗教委主任,省委教育工委原副书记、省科协副主席、省老科技工作者协会常务副会长。福建农林大学教授、博士生导师、福建农林大学茶叶科技与经济研究所所长、福建农林大学“三茶”统筹发展研究院院长等。国家特色专业茶学专业带头人,国务院特殊津贴专家,全国优秀科技工作者。年度《中国茶产业发展报告》(蓝皮书)主编、中国花茶标准工作组组长、全国茶叶电商标准工作组组长、中华杰出茶人。
(以上信息来自网络)
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