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疫苗研发进展如何？疫情拐点是否已经到来？现在治愈者血浆治疗方法是否已经全面推广？
2月21日，国新办就科技创新支撑疫情防控有关情况举行发布会，并答记者问。
预计疫苗最快于4月下旬左右
申报临床试验
科技部副部长徐南平：
面临重大疫情挑战，得益于广大科技工作者的无私奉献、我国以往的科技积累和各部门的团结协作，科技攻关工作取得积极进展。
在疫苗研发方面，多路线部署并行推进研发，预计疫苗最快将于4月下旬左右申报临床试验，就目前而言，我国各类技术路线的疫苗研制都基本与国外同步。
在检测试剂研发方面，在疫情之初迅速推进完成核酸诊断产品开发的基础上，加快推进灵敏度高、操作便捷的快速检测产品开发。
在动物模型方面，完成了小鼠、猴感染新冠病毒的动物模型构建，为药物筛选、疫苗研发以及病毒传播机制的研究提供支撑。
药物研发分五阶段
科技部副部长徐南平：
目前来说，药物研发基本分为五个阶段。第一阶段是药物的初选；第二阶段是体外实验；第三阶段，体外实验效果比较好，安排小规模的临床研究；第四阶段，组织开展较大规模临床试验，进一步确认有效性；第五阶段，对临床试验取得较好效果的药物，通过一定程序向治疗组推荐进入诊疗方案。
首先，全国中医药参与救治的确诊病例已经超过6万例，占比在85%以上。总体来看，当前的中医治疗有一定疗效，中西医结合治疗，效果十分明显。
其次，磷酸氯喹现在经过五个阶段的研究，在北京、广东一共做了135例试验。治疗轻型和普通型患者130例，到目前为止，没有发现一例轻型或者普通型向重型转变。总体来说效果不错，现在已经进入第六版诊疗方案，希望在大规模应用的基础上进一步总结疗效。
第三个进入方案的是恢复期血浆的治疗，适合病情进展较快、重型和危重型患者。
另外三个药物正处在临床试验阶段，第一是法匹拉韦，在深圳做了80例对照试验，目前观察效果不错。专家建议再进一步扩大试验，考察患者的治疗效果。
第二是干细胞治疗。现在已经有4例接受治疗的重型患者出院，将进一步扩大临床试验。
第三是瑞德西韦，科学家进行的体外试验，显示对病毒有很好的抑制作用。科技部通过有关机构，和吉利德公司进行联系，现在在武汉有10个医院参与，进行临床试验。现在重型和危重型患者入组超过200例，轻型和普通型患者超过30例。科技部一直保持和吉利德公司的良好沟通，效果好的话，在人民利益第一的前提下，会和吉利德一起找到合适的药物供给方法。
血浆治疗已具备在全国重点地区
全面铺开工作条件
科技部副部长徐南平：
截至昨天，已有超100名康复者献出血浆，大概能制备240份左右的治疗用血浆，能够对超过200位重型或者危重型患者进行救治。
血浆治疗很明确的是对三类患者可以使用，一是病情进展较快，二是重型，三是危重型，主要是用于生命抢救的。因为纳入诊疗方案，医生临床可以应用。目前承担项目的单位已经组织了20个采浆团队，派驻到11个省份。通过一个月的研究，在采浆方面，后面有一系列处理都有相关标准，确保安全。目前已经具备了在全国重点地区全面铺开的工作条件。国家卫健委已发文，要求各地卫生系统要支持这件事情。从这个布局来看，具备比较大的范围应用恢复期血浆救治重型和危重型患者的条件。
出现积极向好趋势
国家卫健委副主任曾益新：
当前疫情的形势出现了积极向好的趋势。可以用“四个下降、一个增加、部分省份零报告”概括。四个下降是新增确诊病例总数在逐步下降，全国除湖北以外其他省份每日新增确诊病例下降，湖北除武汉以外的其他地市每日新增确诊病例下降，武汉每日新增确诊病例下降。“一个增加”是2月18日起，全国新增的治愈出院病例数快速增加，已经连续三天超过新增确诊病例数。这充分释放了疫情好转信号。
与此同时，新增病例零报告的省份逐渐增多。除此之外，疑似病例存量正在加速消化。全国除湖北以外，其他省份新增疑似病例逐日下降。同时，医学观察人数也在持续下降。
上述数据显示，当前全国总体趋势向好，疫情爆发的趋势得到控制，已有部分省市出现新确诊病例的零增长。但是湖北省和武汉市的新增死亡病例还比较多，仍要高度重视。
疫苗研发五条技术路线同步加快推进
国家卫健委副主任曾益新：
目前，疫苗研发五条技术路线在同步加快推进。一是灭活疫苗，把新冠病毒生产出来以后进行灭活，灭活的病毒经过安全性、有效性评价以后就可以用于临床试验。第二条是重组基因工程疫苗，把新冠病毒的最有可能作为抗原的蛋白，选的是S蛋白，通过基因工程的办法来大量生产，把它注射到人体，产生抗体，就有可能抵抗新冠病毒的感染。第三条路线是用腺病毒作为载体，腺病毒是经过改造的病毒，用这个作为载体去表达新冠病毒的蛋白，就是S蛋白，腺病毒可以感染呼吸道，在呼吸道里面表达新冠病毒的S蛋白，这个S蛋白表达出来以后就可以刺激人体产生抗体，从而具有抵抗新冠病毒感染的能力。第四条路线是核酸疫苗，包括了mRNA疫苗和DNA疫苗，这两种路线都是把核酸，包括一些载体，或者用纳米颗粒把它包裹，然后注射到人体里面。核酸疫苗进去以后，它可以表达出蛋白质，也就是新冠病毒的蛋白质，它可以刺激人体产生抗体，从而形成对新冠病毒感染的抵抗力。第五条路线是用减毒的流感病毒疫苗作为载体，已经有批准上市的减毒的流感病毒疫苗，在这个流感病毒上面，增加一个新冠病毒的蛋白，如果这个技术路线成功的话，既可以预防新冠病毒感染，又可以预防流感，因为这个季节也是流感的高发季节，这样的话临床意义是非常大的。
目前，有部分的项目已经进入到动物试验阶段，估计最快在今年4到5月份可以有部分的疫苗进入临床试验，或者是在特定的条件下，争取进入应急使用。
批准了5个新药进入临床试验
国家药监局副局长陈时飞：
从目前临床用药情况来看，一批安全有效的化学药品和中药已经进入一线临床医生的用药方案，包括以前已经批准上市的抗病毒化学药品和一些中成药，以及已经在广泛应用的医疗机构制剂，据了解，已经有超过80个医疗机构中药制剂用于一线诊疗，这些药品在医疗实践中已经取得比较好的结果。
按照安全守底线、疗效有证据、质量能保证、审评超常规的原则，批准了5个新药进入临床试验，目前进展比较顺利。对先前已经基本完成研究、用于非新冠肺炎适应症的药品，凡是列入到科研攻关组用于治疗新冠肺炎的攻关项目，启动了优先审评审批的程序，特事特办，批准上市，供前线医生在确保安全的前提下选择使用，选择进入临床治疗方案。
轻型和普通型患者临床占比超80%
中国科学院院士王福生:
自限性疾病不等于不需要治疗。具体到新冠肺炎，轻型和普通型患者临床上占比超过80%以上。
不会通过皮肤传播
中国科学院院士周琪：
科学试验证明，新冠病毒是不会通过皮肤传播的。因此即使如大家担心的粪口传播，只要保持正确的洗手方法和养成勤洗手的习惯，也是可以避免病毒通过这些途径传播的。
编辑：王朱莹
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