Science子刊：世界首个近零CO2费托合成铁催化剂！ --国家能源集团突破性研究- 大数跨境

首页

Science子刊：世界首个近零CO2费托合成铁催化剂！ --国家能源集团突破性研究

两江科技评论

2018-10-18

导读：我国化石能源的特点是富煤、缺油、少气，实现煤炭资源利用从高碳向低碳最终走向无碳的转换，是保持我国能源、经济、环境协调发展的重要途径。煤间接液化技术可以实现煤向石油产品与高价值化学品的转化，是多相催化领

本文转载自纳米人

研究亮点：

1. 发展了一种普适性的纯相碳化铁合成方法，首次100%纯相稳定合成了一直被认为不稳定的费托合成活性相“ε-碳化铁”，在高温高压工业费托合成条件下可稳定存在400 h以上。

2. 实现了费托合成铁催化剂本征CO₂副产物选择性为0，打破了以往认为费托合成铁催化剂具有高CO₂选择性的认识。

3. 采用同类研究中罕见的系列原位表征技术，从多角度确认了物相与纯度，并以高清ETEM技术拍摄到了ε-碳化铁形成的中间体图像。

我国化石能源的特点是富煤、缺油、少气，实现煤炭资源利用从高碳向低碳最终走向无碳的转换，是保持我国能源、经济、环境协调发展的重要途径。煤间接液化技术可以实现煤向石油产品与高价值化学品的转化，是多相催化领域的研究热点。

费托合成催化剂分为铁基与钴基两类，其中费托合成铁基催化剂具有硫耐受性高，成本低，操作弹性大，高附加值化学品选择性高的优点，特别适用于煤间接液化技术，即煤基费托合成技术。传统费托合成铁基催化剂，通常会有约30％以上的CO反应物转化为CO₂，这些CO₂在费托合成阶段不仅难以捕获利用，反而会消耗大量能源，浪费操作成本。

有鉴于此，北京低碳清洁能源研究院王鹏以及荷兰埃因霍芬理工大学Emiel J. M. Hensen等人合作，在世界范围首次合成了以稳定纯相“ε-碳化铁”为活性相的新型费托合成铁基催化剂，其本征CO₂选择性为零。

经原位X射线衍射（in situ XRD）与现场高压原位穆斯堡尔谱(Operando Mӧssbauer Spectra)证明，其纯度为100%，且在250 ^oC，23 bar工业费托合成条件下可稳定催化400 h以上。本研究提升了费托合成铁基催化剂的经济与技术应用价值，为费托合成铁基催化剂提供了新的发展方向。

图1 “ε-碳化铁”催化的费托合成：零CO₂选择性制备碳氢化合物 (by Robin J.P. Broos)

降低CO₂选择性的意义：

本文以Aspen模拟计算了CO₂选择性与操作成本的关系，阐明了降低FT反应器中的CO₂选择性的意义：

1. 降低FT反应器中的CO₂选择性能够有效降低工业运行能耗与成本；

2. 可使CO₂集中产生于水煤气变换（WGS）单元，从而使CO₂的捕集变得十分容易，为煤间接液化技术（ICTL）与CO₂捕集、储存利用技术（CCUS）联用提供了经济可行的路径。

图2 基于工业化费托合成的Aspen模拟：低CO₂选择性意味着低能耗与成本节省

纯相“ε-碳化铁”的证据：

研究提供了一种分步合成的策略合成纯相“ε-碳化铁”。步骤分为还原，前处理与碳化。研究以程序升温氢化（TPH）测试与原位X射线衍射（insitu XRD）在线观测了纯相“ε-碳化铁”的形成过程，原位证明了纯相“ε-碳化铁”成功合成，且可以在250 ^oC高温保持稳定，这突破了之前研究中一直被认可的“ε-碳化铁”在200 ^oC以上会转为χ-Fe₅C₂相”的论述。

图3 原位X射线衍射与程序升温氢化实验证明了“ε-碳化铁”的物相

纯相“ε-碳化铁”的纯度与稳定性：

为了进一步证明纯相“ε-碳化铁”的纯度与稳定性，研究采用现场原位穆斯堡尔谱（Operando Mӧssbauer Spectra）技术。北京低碳清洁能源研究院王鹏与荷兰代尓伏特理工大学合作，对 (a)“ε-碳化铁”的合成过程，(b) 实际工业条件下的反应过程，(c) 苛刻工业条件的长周期模拟过程做了全程观测，并证明：本研究合成的“ε-碳化铁”纯度为100%，且经过长周期高温高压工业条件实验，其纯度依然保持为100%。亦即本研究合成的纯相“ε-碳化铁”催化剂完美稳定适用于工业应用条件。

图4 现场原位穆斯堡尔谱证明了“ε-碳化铁”物相纯度与稳定性

纯相“ε-碳化铁”的形成机理：

为了进一步探究“ε-碳化铁”的形成过程，北京低碳清洁能源研究院王鹏与蒋复国博士和北科大数理学院宋源军及王荣明教授合作，利用球差环境电镜（ETEM）在特定温度与气氛下，实时观察到α-Fe相在催化剂表层碳化生成“ε-碳化铁”的过程。

借助原子级高分辨成像，我们观测到大约3 nm纳米厚度的“ε-碳化铁”，外延生长在纳米铁颗粒表面。通过傅里叶变换得到的衍射图样证明，其特征晶格常数为2.1埃，这正是“ε-碳化铁”的101晶面。而纳米铁100晶面的特征晶格常数是2.0埃，因而两种晶体之间有13.6^o的错层。经过图像过滤，得到晶格图像c，可清楚观测纳米铁与其表面“ε-碳化铁”的界面所在，以及两者因为晶格常数的不同所产生的差排。

图5 环境电镜表征捕捉到了由α-Fe向“ε-碳化铁”转化的中间体

纯相“ε-碳化铁”费托合成实验：

经过工业条件费托合成测试，我们发现催化剂保持了400 h以上的稳定期，且经历由235-250 ^oC的超温，并保持24 h后，再降回原温度235 ^oC依然保持性能不变。由此得出结论，纯相“ε-碳化铁”催化剂可保持在工业条件下稳定长周期运行，且对温度骤变并不敏感。

图6 催化剂评价结果

根据动力学实验结果，我们发现不论是Raney铁前驱体还是负载铁前驱体，所得到的纯相“ε-碳化铁”催化剂均有“本征CO₂选择性为0”的特性。

图7 催化剂动力学测试结果

总之，本研究在世界上首次提供了一种CO₂选择性接近于零的费托合成铁基催化剂，其中的关键技术在于纯相“ε-碳化铁”的稳定合成。研究打破了以往认为“ε-碳化铁”在200 ^oC以上费托合成气氛下无法稳定存在的观点。

全新的“ε-碳化铁”催化剂理论上可以使费托反应器中几乎不产生CO₂。一方面为煤间接液化产业大量减少能源消耗和运营成本。另一方面，在传统工艺中CO₂产生于“费托合成+水煤气变换”两单元，在新技术下则全部产生于“水煤气变换单元”中产生，这使二氧化碳捕集非常容易，为煤间接液化技术（ICTL）与CO₂捕集，利用和存储（CCUS）技术的结合扫平了障碍。

参考文献：

Peng Wang, Wei Chen, Emiel J. M. Hensen etal. Synthesis of stable and low-CO2 selective ε-iron carbide Fischer-Tropschcatalysts. Science Advances 2018.

http://advances.sciencemag.org/content/4/10/eaau2947