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【湖南培训通知】关于质量首席执行官及质量工程师专题培训

【湖南培训通知】关于质量首席执行官及质量工程师专题培训 科睿医疗科技
2024-10-09
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序言


为引导和鼓励企业推行首席质量官制度,充分发挥企业首席质量官在质量安全、质量提升、质量创新、质量方法推广应用和质量文化建设等方面的领导作用、智囊作用和纽带作用,切实推动我市企业质量管理水平得到整体提升

时间、地点、招生对象

01

培训时间

培训时间:2024年10月17日(周四)(线上线下同时进行),参会人员于10月17日上午8:30至会场签到。

02

培训地点

湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心16栋1层(湖南医疗器械实训中心)

03

组织单位

主办单位:湖南医疗器械GMP实训中心

04

招生对象

企业首席质量官、质量官人员,高层管理人员、质量总监、质量部负责人或质量经理。

05

扫码报名

扫描上方二维码报名/

缴费方式



培训费用:

VIP会员单位:免费参加,每家企业限两人

非VIP会员单位:500元/次/人

缴费方式:

账户:长沙飞凡科标医学科技有限公司

开 户 行:中国银行股份有限公司浏阳经济技术开发区支行

账号:597680517483

课程模块


讲师简介




01

黄亚平老师

原江苏省医疗器械检查员,从事医疗器械监管工作20多年。常年从事医疗器械产品注册、生产许可、体系考核及临床试验现场核查。实战经验丰富,熟谙医疗器械行业法律法规。




02

周克老师

苏州科睿 CRO 法规总监、国家注册审核员、美国认证 PMP

14 年医疗器械 CRO 工作经验,曾就职于知名器械 CRO,多次参与药监部门的临床试验检查、NMPA 专家会。擅长策划器械合规准入整体解决方案、医疗器械临床试验管理。参与项目:外科可吸收植入耗材、外科手术能量设备、人工智能辅诊软件、医美光电设备,医美填充材料等领域的临床研究。

颁发证书



注:可获继续教育培训证书,已有(湖南医疗器械实训中心)新版继续教育证书的请将证书带来;没有证书的请带1张1寸蓝底照片,背面写上“公司简称+名字”。



培训现场



项目经验

喜讯|血氧准确度临床研究登刊


喜讯|腕式血压计临床研究登刊


喜讯|科睿医疗助力合作伙伴成功取得二类医疗器械注册证!


喜讯|科睿医疗助力合作伙伴成功取得NMPA第三类医疗器械注册证!


喜讯!科睿医疗客户顺利取得二类医疗器械注册证


喜讯!科睿医疗客户顺利取得医疗器械注册证


喜讯!科睿医疗合作中心首个临床试验项目--动态心电记录仪顺利获取注册证


喜讯!科睿医疗客户顺利取得Ⅲ类医疗器械注册证


联系我们


周先生


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穆先生


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【声明】内容源于网络
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科睿医疗科技
科睿医疗(Care-real)是全球医疗器械合同研究组织(CRO),中国区总部位于苏州,欧洲总部位于德国杜塞。核心业务覆盖医疗器械全生命周期临床评价与研究,包括:上市前 / 后临床研究、欧美临床试验、临床评价及可用性技术服务 。
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科睿医疗科技 科睿医疗(Care-real)是全球医疗器械合同研究组织(CRO),中国区总部位于苏州,欧洲总部位于德国杜塞。核心业务覆盖医疗器械全生命周期临床评价与研究,包括:上市前 / 后临床研究、欧美临床试验、临床评价及可用性技术服务 。
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