⊙100个听力正常的普通人里就有6个耳聋基因携带者
⊙耳聋基因突变携带者7800万人
⊙ 新生儿耳聋3.5万名
⊙药物性敏感性携带者400万人
耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰~3‰，且以每年3万聋儿出生的速度在增长，新生儿听力缺陷给家庭及社会带来了严重的精神和经济负担。
耳聋基因检测能够检测遗传性耳聋相关的9个突变位点，准确率高达99.99%。
耳聋基因检测是通过分子生物学和分子遗传学的技术，检测耳聋相关基因分子结构水平和表达水平是否异常，从而对耳聋的病因做出判断。多位点检测，同时检测4个基因的20个基因突变位点，覆盖了大多数遗传性耳聋患者和健康携带者的基因突变热点。
需要做耳聋基因检测的人群：
1. 产前筛查：孕前女性、孕期女性、家族成员中有耳聋病史者。
2. 新生儿听力筛查：新生儿、新生儿听筛异常者。
3. 婚育指导：婚检、孕前检查的夫妻。
4. 药物致聋：氨基糖苷类药物使用者、有家族用药致聋历史者。
5. 听障诊疗：耳聋患者及其家属。
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