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惊!出生缺陷儿年增90万例!为何备孕要从基因检测开始?

惊!出生缺陷儿年增90万例!为何备孕要从基因检测开始? 佳铭生物
2018-08-26
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轻松孕育健康宝宝

  孕育一个新生命,是每个家庭的头等大事。

但你知道

一个健康宝宝的出生和成长

   会面临多少潜在的风险吗?

看到下面的数据后

相信大家的内心会是崩溃的

↓↓↓

  我国每年约有20~30万的先天畸形儿出生

加上出生后才显现出来的缺陷

那先天残疾儿童总数高达80~120万

约占每年出生人口总数的4%~6%!


常见的5种出生缺陷和残疾依次是:

唇裂、神经管畸形、多指(趾)、

先天性心脏病和脑积水......

  

什么原因造成的?

如何预防?

 继续往下看吧~

↓↓↓


1
遗传因素

父方或母方的异常基因遗传给子女,造成胎儿的先天性基因缺陷。

2
母体因素

母体营养缺乏或营养过剩都可以造成胎儿的发育异常。如:孕妇叶酸缺乏会造成胎儿中枢系统的发育畸形。

3
药物因素

在受孕后的18天到12周,母亲所用药物可能会造成胎儿畸形。如祛痘化妆品中的异维甲酸、抗癫痫药、血管紧张素转换酶抑制剂类降压药物如开普同等。都会对胎儿造成不良的影响。

4
物理化学生物的因素

受精卵形成过程中,各种物理化学或生物的原因均可能引起的基因突变或基因重组;物理的致畸因素有放射线、噪声、高热等。


这样选择基因检测

孕育健康宝宝


叶酸代谢能力基因检测

推荐指数:★★★★


    近年来大量研究已经证实,叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。叶酸的临床功能除了预防胎儿神经管缺陷外,还能降低孕妇妊娠高血压、自发性流产和胎儿宫内发育迟缓、早产以及新生儿低出生体重等发病率。


无创产前基因检测

推荐指数:★★★★


  无创产前基因检测(Noninvasive Prenatal Test,NIPT),是对母体外周血中游离的胎儿DNA进行新一代高通量测序,并将测序数据比对到人类相应的染色体参照序列上,结合特定的遗传学信息分析方法,评估胎儿患遗传疾病的风险率,目前评估的疾病种类主要包括染色体非整倍体疾病及单基因遗传病。



3500种单基因遗传病基因检测

推荐指数:★★★★★


  夫妇都健康,生出的孩子就一定不会得遗传病?


  这是一个很大的误区,大多数夫妻都认为自己很健康,没有家族遗传病史,自己的孩子也不会有任何问题。但事实上,根据数据显示,平均每人会携带2.8个致病突变基因,也就是大多数人都是某些遗传病致病突变基因的携带者。由于隐性遗传病携带者本身不发病,所以很容易被人们忽略,但是会将致病基因遗传给下一代,增加下一代的患病风险。


   因此,准爸妈在孕前了解患病风险,有针对性的进行产前诊断是非常有必要的。


    做基因检测后,准爸妈在备孕期间要及时调整不健康的生活习惯、饮食结构,保持好的心情,备孕期直到孕期前3个月都要吃叶酸,适当运动,相信很快会有好孕的消息哦~


一切只为您 助孕成功






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佳铭生物
从事基因检测技术开发;健康管理咨询服务;医疗信息咨询服务;承办会务会展服务;二类医疗器械批发零售。生物科技、电子科技、计算机科技、机械科技领域的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让、技术推广。
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