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2025年1月2日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准我国首款脐带间充质干细胞药物艾米迈托赛注射液上市，这也是我国首款获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市的干细胞治疗药物，预示着干细胞药物临床应用越来越成熟，获得了医学界、科学界、国家药物监管部门的认可，也拉开了中国干细胞药物时代的序幕。
干细胞药物研发的快速突破对干细胞大规模扩增提出了更高的要求，进一步提高干细胞大规模扩增的质量及效率，需要攻坚核心技术，针对细胞扩增制备过程中每个关键工艺进行优化。作为干细胞三维大规模培养的关键性技术环节，微载体扮演着举足轻重的角色。依托近二十年的研发攻坚和技术沉淀，中科睿极科研团队在原有产品上进一步升级，即将推出全新DASEA Regencarrier® 仿生型微载体，产品在干细胞三维培养上有哪些升级？将为我们的干细胞药物研发带来哪些便利，我们的技术服务团队代表余工将在直播间为您介绍！
直播时间
2月18日15：00-15：30
演讲嘉宾
中科睿极技术支持主管 余工
演讲主题
DASEA Regencarrier® 仿生型微载体全新工艺升级
届时，参与直播互动，还有机会赢取精美礼品噢，欢迎大家积极报名参与。
更多详情可查阅海报：
中科睿极明星产品展示
