澳洲永居身份的福利，相比小薇就不用再赘述了，医疗、教育、环境各方面的福利都吊打许多国家。

具体福利，可以戳下方链接了解！

今天，小薇要给大家分享澳洲永居身份的有一大福利！有了澳洲护照，以后这种药，再也不用花12万澳元，只需40澳元，为广大患者带来又一福音！

从2018年6月1日起，SPINRAZA被纳入澳洲药物福利计划（PBS）用于治疗18岁以下的1型，2型和3型脊髓性肌萎缩症SMA患者。

还花了100万澳元，

用于广泛宣传SMA，

增强澳洲人对SMA的了解，

和进行孕前的基因检测。

价格直接从$125,000降为$40.30！

而就是这样一项简单的政策，救了一个小女孩的命。

这个女孩叫Violet Rickard。

但在Violet2岁的时候，曾经被诊断为患上脊髓性肌萎缩症Ⅱ型（SMA-Ⅱ）。

在全世界范围内，每年出现SMA的新生儿比例，只有1/10000。

脊髓性肌萎缩症，也被称为婴幼儿的“头号遗传病杀手”（隐性）。脊髓性肌萎缩Ⅱ型就像童年版的运动神经元疾病，会剥夺孩子们行走，呼吸和吞咽的能力。

不出意外的话，violet之后的样子也会像这个图片中的男孩一样。

也许这辈子都无法过正常的生活。

但幸运的是，violet生对了时代。

在2017年时，

一款治疗SMA的新药Spinraza面世了！

但随着好消息之后却是一个更加令人绝望的坏消息。

Spinraza每剂花费

就高达$125,000澳元，

约合人民币60万元！

患者一年需要多次注射控制病情，

几年的完整疗程下来的话，

花费将高达数百万澳币！

而数百万澳币绝不是一个普通家庭可以承受的。

但爸妈没有放弃，就在这个家庭坚持了一年之后。

是的，你们猜到了发生了什么。

从2018年6月1日起，

SPINRAZA被纳入澳洲药物福利计划（PBS）

价格直接从$125,000降为$40.30！

PBS（药品福利计划 The Parmaceutical Benefits Scheme）是澳洲政府针对所有澳洲公民和PR的一项非常重要的惠民政策，也是全澳洲人都夹道欢迎的好政策！ 

就是这个医保福利 让全世界都在羡慕澳洲人。

而近几年，加入PBS的药品不计其数。

2018年7月1日

澳洲政府将Kisqali旗下的ribociclib列入药品福利计划（Pharmaceutical Benefits Scheme，PBS），超过3000名乳腺癌患者将能以更便宜的价格获得此药。

2018年10月

Gazyva ( obinutuzumab )被纳入药物福利计划（Pharmaceutical Benefits Scheme，PBS），预计将惠及约700名晚期滤泡淋巴瘤患者。

2018年11月

据SBS报道，与各种白血病、晚期肠和胰腺肿瘤、黑色素瘤、肠癌和卵巢癌作斗争的患者，将从药物福利计划（PBS）的新列表中受益。

与这些癌症作斗争的澳洲人，每个处方的花费仅39.5澳元，而不是目前每年高达3万澳元的费用。

可以看得出来，澳洲福利一直在不断进步。而想要拿到澳洲身份的人就更是不计其数了！想了解如何最快取得澳洲身份的方式，尽早享受澳洲福利的小伙伴记得关注中澳国际，咨询小薇Sino_006，了解更多移民信息！