液态活检是一种利用血液等液体来检测分子标记物的疾病检测手段，该技术曾被《麻省理工大学科技评论》评选为2015年度十大突破技术之一。
目前，液态活检已逐步走向临床应用，然而液态活检高通量基因检测作为液态活检的重要分支，在国内仍是一片新蓝海。
光谷生物城企业武汉康测科技有限公司（以下简称“武汉康测”），正是一家掌握了液态活检领域中“靶向测序”和“纠错”两项技术核心的企业。
公司专注于二代/三代测序科研服务以及精准医学基因检测技术的研发，在科技服务领域，已开发和应用了一系列服务于转录组学、基因组学和表观遗传学的产品。
“靶向测序”+“纠错”技术，是液态活检高通量基因检测的核心。
武汉康测利用多重PCR对基因组区域进富集和高通量测序，与传统的基于探针捕获的靶向技术相比，实现了技术上灵活性高、成本低、检测周期短等特点，在临床诊断和药物开发方面有着极大的应用潜力。
同时，企业还研发了链特异性多重扩增靶向测序技术（SMP），开创性的在极具临床应用优势的多重扩增基因检测体系中，发明了双链纠错这一当前最准确的纠错技术。
纠错技术与低频突变检出的准确性密切相关，是液态活检高通量基因检测得以成功实现的核心。值得一提的是，武汉康测的SMP纠错技术是唯一适用于多重扩增靶向测序基因检测体系的双链纠错技术。
目前，武汉康测已经将该技术开发成检测试剂盒，用于对非小细胞肺癌、结直肠癌用药指导的液态活检检测，同时还开展了临床试验，其实验数据显示，在0.1%灵敏度下产品具有100%的检出率。
公司创始人吴启家说，SMP技术只是用来解决目前需求最强烈的肿瘤用药指导的一个阶段性产品，公司的未来在于提供跨癌种、超早期的消费级早期诊断服务。
为此，企业已建立了TIMindex免疫检测技术，可对不同类型肿瘤组织和血液中T细胞组成及免疫微环境进行直接检测，从而在早期对癌症的发生进行溯源并指导后期肿瘤的治疗方案。
这项技术有希望在超早期检测中应用于癌症等疾病的原始发病部位溯源，结合免疫治疗等策略，或将使彻底消灭癌症成为现实。
转载自：中国光谷人才特区
