北京海关发布
近年来，药食同源类中药材因健康养生理念普及日益受青睐。西洋参、人参等植物源性中药材因其独特药效成为市场热点，现就进境植物源性中药材检疫监管要点说明如下：
产品定义
指《中华人民共和国药典》收录的药用原料药材（如西洋参、豆蔻）。申报"药用"须符合药典目录；申报"食用"须符合国家食品规定。
进境检疫监管
准入管理：海关总署动态公布允许进境中药材的国家/地区及品类，详见海关总署动植物检疫司网站"获得我国检疫准入动植物源性药材种类及输出国家地区名录"。
企业注册：高风险中药材境外生产加工企业须注册登记（有效期4年），名单见动植物检疫司网站"允许进口境外植物源性中药材注册企业名单"。
检疫审批：部分药用豆类需提前办理《进境动植物检疫许可证》，通过"互联网+海关"在线申请（20个工作日内办结）。
申报查验：进口方须如实申报并提供检疫证书、原产地证明等材料，海关审核单证后实施现场检疫，重点检查包装完整性、腐败变质及禁止进境物。
检测处置：发现病虫害需实验室检测；检疫合格后签发入境货物检验检疫证明；不合格作除害、退回或销毁处理。
企业合规建议
提前审批：签订贸易合同前须取得检疫许可证，避免通关延误。
溯源管理：建立中药材进境销售加工记录（至少保存2年），配备防疫安全管理人员。
跨部门合规：同步符合药品监督管理部门要求，参照《药品进口管理办法》执行。
来源/学习强国