稀土百科丨间隙稀土金属间化合物

在金属间化合物的晶体结构中存在一些间隙位置,人们已将某些元素的原子引进到这些间隙位置中去,以研究它们对化合物结构和磁性的影响。最早被引入金属间化合物间隙的原子是H(氢)原子,因为它的体积最小,最容易被人们想到。1984年,H被引入到RE₂Fe₁₄B系列中，发现晶体结构不变，居里温度增加,磁晶各向异性场减小。随后,H又被引入到 RE₂Fen₁₇中，仅使居里温度升高。当人们在研究RE₂Fe₁₇C化合物时,发现在它的稳定区上面的高温区存在RE₂Fe₁₇C_y相(y<1.5)^[217,218]。C原子占据Th₂Zn₁₇结构中的9e 间隙位置。居里温度随着C含量的增加而大幅度提高。Sm₂Fe₁₇C的居里温度为552K,室温磁晶各向异性场增大达5.3T,这意味着它具有永磁应用的开发潜力。1990年初,爱尔兰都柏林大学Coey 教授领导的研究小组报道了利用气固相反应制备间隙金属间化合物之后,在世界范围掀起了间隙金属间化合物研究的高潮。我国北京大学杨应昌领导的研究小组在国际上最先报道了将N引人 ThMn₁₂,结构化合物REFe₁₁Ti,开辟了氮化物研究的又一大分支。

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