最近，美国加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现了一个基因变异，可以用来预测最有可能对试验性治疗有效的阿尔茨海默病(AD)患者。这项研究用来源于成人的干细胞培养为神经元进行实验，相关结果发表在3月12日的Cell子刊《Cell: Stem Cell》。
本文资深作者、加州大学圣地亚哥分校Sanford干细胞临床中心和加州大学圣地亚哥分校干细胞项目主任Lawrence Goldstein博士说：“我们的研究结果表明，利用某些基因变异，我们可以减少神经元产生的β淀粉样蛋白数目。这对于减缓阿尔茨海默病的进展，可能有重要的意义。”在美国，阿尔茨海默病是痴呆症最常见的原因，困扰着九分之一的65岁及以上老年人。
这项干细胞研究的价值在于，从独特的角度探讨这种疾病，确定个体DNA可能会决定该个体的药物反应，为治疗阿尔茨海默病提供新的思路和潜在疗法。
