什么是基因检测
基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
明明白白一句话：基因就是人体的设计图纸，能告诉细胞产生不同的蛋白，给你的身体指令，告诉你的身体如何工作。基因检测是一种医学检测，就是看看你有没有异常基因。
基因检测的应用
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。 疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
预测性基因检测如疾病易感基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
指导性基因检测即根据基因检测结果，分析每个患者对相应药物的敏感性与耐受性的不同，有针对性的制定治疗方案与用药剂量，避免因个人体质的不同导致无效用药或过量用药造成的不良后果。如心血管用药基因检测，对降脂药物辛伐他汀、抗血小板药物阿司匹林、氯吡格雷以及抗凝药物华法林进行用药分析，全面实现心血管疾病的精准治疗。再比如无创肿瘤精准用药检测项目，利用高通量二代测序技术检测血浆中的ctDNA，分析多个相关基因的突变、融合、拷贝数变化、多态性，全面覆盖临床抗肿瘤药物疗效及毒副作用相关的基因信息，指导十几种常见癌症的个体化治疗。
明明白白一句话：基因有时会突变，相当于图纸改变了，产生蛋白的方式改变了，会增加生病的风险。基因检测能找出不同疾病相关的突变基因。
什么是精准医学
伴随高通量基因测序技术和医学生物技术的迅猛发展、生命科学知识的日益积累、临床应用的不断探索，医学领域正悄悄发生一场革命——“精准医学”这一全新的理念逐步走进人们的视野，成为高科技领域的又一场世界性角逐。
精准医学指基于特定单一患者基因图谱的个体特征，进行个体化的临床、治疗和诊断方法，以期获得疾病的最佳管理。确保对正确的患者，在正确的时间点，给予正确的治疗。
2015年1月20日，美国总统奥巴马在2015年美国国情咨文演讲中宣布，美国启动一项名为精准医学的计划。未来的药物将会针对每个个体或一小群人进行定制，目前采用的一类药物的大批量生产，以及患同一种病的人都服用同一种药物的局面将逐渐式微或淘汰。 我国也将“精准医学研究”列为2016年优先启动的重点专项之一并正式进入实施阶段。"精准医学研究”专项的总体目标是：以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，实施精准医学研究的全创新链协同攻关，构建百万人以上的自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列。 明明白白一句话：每个人的基因都是不同的，相当于人手一份设计图纸。只有读懂了你自己的设计图纸，才能更准确的修复身体，治疗疾病。
公司简介 中源协和基因科技有限公司由中源协和细胞基因工程股份有限公司投资，于2014年9月成立。中源协和基因科技有限公司是一家旨在引领个性化医学的发展，为广大医疗机构和民众提供全方位基因序列分析和基因信息解读服务的专业机构。公司秉承“准确检测、科学解读、合理引导”的理念，其开展的项目主要为：一、儿童：儿童基因检测、新生儿耳聋基因检测、HLA基因分型检测、新生儿过敏原检测、无创产前基因检测；二、成人：肥胖基因检测、肿瘤循环DNA检测、心血管用药基因检测、高精度肿瘤易感基因检测、成人常见疾病易感基因检测、肿瘤早期诊断标志物（microRNA）检测、免疫力综合评定、全基因组测序、全外显子组测序等。
