“你是我的眼，带我领略四季的变换
你是我的眼，带我穿越拥挤的人潮
你是我的眼，带我阅读浩瀚的书海
因为你是我的眼，让我看见这世界就在我眼前……”
眼睛是人体最重要的器官之一
透过眼睛我们看见世界
透过眼睛我们感知美好
但许多眼疾却使这扇窗口蒙上阴影
幸好还有这些强大的新技术
成为我们眼睛的救星。
近年来，随着再生医学的迅猛发展，干细胞和基因技术在眼科领域取得了许多进步，给许多“碍眼”疾病的治愈带来了新希望。
今天小编特别为您盘点了以干细胞和基因疗法在治疗眼科疾病上做出的多项突破。快来和我们一起看看吧！
干细胞疗法有望助眼科患者重见光明
在我国目前眼科疾病中，视网膜病症呈快速增长的趋势，包括糖尿病引起的视网膜病变，高度近视引起的眼底病变，老年人黄斑病变等。视网膜变性这一类严重影响人们视力和生活质量的退行性疾病，传统上没有好的办法去治疗，而干细胞治疗给这类疾病带来了改善或治愈的希望。经过科研工作者的不懈努力，干细胞治疗视网膜变性也有了实验依据。
2010年，科学家们就在实验室中成功引导干细胞转化成了视网膜细胞，因此研究人员坚信这些干细胞后期能被用于治疗眼部疾病，替代患者眼睛中损伤的视网膜细胞。
江苏省人民医院眼科已经尝试使用移植干细胞来治疗因为黄斑变性而近乎失明的患者。该项技术将干细胞培养达到要求后，再注射入患者眼内。接受移植的六位患者，年龄都在65岁以上，因为黄斑变性，几乎已经完全丧失视觉，到了只能感觉到眼前有物体移动的程度。将干细胞移植到患者眼底后，奇迹发生了，患者们的视力都有了不同程度的提高。“能看清视力表上的字母了，这是了不起的进步。”
基因疗法或能治疗遗传性眼疾
当地时间2017年12月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)再次传来重磅消息！ FDA官网宣布，批准基因疗法LUXTURNA上市，用于治疗一种遗传性视网膜病变（IRD）。
LUXTURNA基因疗法旨在用于治疗RPE65基因突变导致的Leber先天性黑朦(LCA)，这是一种罕见的遗传性视网膜疾病(Inherited retinal disease, IRD)。此外，它还能够治疗其他由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病，比如视网膜色素变性(RP)。
由Spark Therapeutics公司带来的LUXTURNA这种一次性基因疗法，则有望能一劳永逸地治疗这种遗传性眼盲。研究人员以腺相关病毒(AAV)或非致病感冒病毒为载体，成功将RPE65序列编码入病毒载体，然后将其注射到患者的视网膜内，使之表达。这样具有正常功能的视网膜感光细胞就可能存活，因此患者也有望恢复视觉感知。
在先前的一项III期临床试验中，LUXTURNA已经取得了良好的结果。在接受治疗的29名患者中，有27名(93%)患者的视力得到了显著改善，并能在暗光下自主走过一条充满障碍的道路。接受治疗的1年后，依旧有21名患者可以顺畅地通过测试。
“如果我能看得见
就能轻易的分辨白天黑夜
就能准确的在人群中牵住你的手
如果我能看得见
就能驾车带你到处遨游
就能惊喜的从背后给你一个拥抱……”
相信随着科学技术的不断突破，
更多眼疾的治愈将成为可能，
上帝在眼前遮住的帘，
干细胞和基因疗法帮你掀开！
（文章部分内容来源于：干细胞、干细胞者说、生物探索、搜狐科技频道）
