BIOCHINA2026 将于2026年3月12日-14日在苏州国际博览中心举行。届时，由大韩贸易投资振兴公社(KOTRA)与韩国生物制药协会及韩国保健产业振兴院联合主办，KOTRA北京贸易馆K-BIODESK与KOTRA南京贸易馆共同承办的<中韩生物制药产业洽谈会>将在会场C3国际服务馆的“韩国国家馆”同时举办。活动共吸引20余家韩国生物医药领域企业参加，其中有15家参加洽谈会，有5家设有展位。
以下为参与本次活动的部分韩国企业简介，供对韩国生物医药行业感兴趣的进口商、采购商、医院、研发单位、医疗机构等相关行业负责人参考对接。
<韩国馆及现场洽谈场所位置 >
<韩国馆(效果图)>
韩国展商简介
NEXEL Co., Ltd.
公司名称：NEXEL Co., Ltd.
㈜넥셀
网址：nexel.co.kr
主要业务：干细胞研发、治疗药物技术开发 / 毒性评价用细胞制造 / 贸易、电子商务
公司介绍：
公司在韩国率先以hiPSC(human induced pluripotent stem cells，人类诱导多能干细胞)技术为核心开展多项业务。
主要业务包括：
1）生产用于替代动物实验的药物评价用hiPSC衍生2D功能性细胞模型与类器官(organoid)模型；
2）利用上述hiPSC衍生2D细胞及类器官模型开展药物评价。
此外，关联公司Nuoxinte负责将NEXEL的多项业务拓展至中国市场。
展位号：C3 馆 053 - 054
合作诉求：1.产品销售(出口)
2.融资需求
NEXEL Co., Ltd.
产品介绍：
①药物评价用hiPSC衍生2D功能性细胞模型的产业化
依托自主开发的hiPSC诱导分化技术，公司在韩国国内率先实现以下产品的产业化：1）hiPSC衍生心肌细胞Cardiosight®-S(hiPSC-CMs)；2）hiPSC衍生神经细胞Neurosight®-S；3）hiPSC衍生肝细胞Hepatosight®-S。
②药物评价用hiPSC衍生类器官的产业化
在hiPSC衍生心肌细胞基础上，开发了由高纯度心肌细胞构成的心脏类器官模型，构建了更先进的药物心脏安全性评价模型；同时完成了多细胞构成、模拟人类心脏组成细胞的心脏类器官模型的开发并实现产业化。
③面向客户定制的hiPSC衍生2D细胞及类器官制备技术产业化
借助可用于药物毒性评价的2D细胞产品与类器官模型的规模化生产经验，面向制药行业需求，实现了定制化hiPSC衍生细胞(如心肌细胞、骨骼肌细胞、神经细胞等)与类器官(心脏类器官、脑类器官)的制备与供应技术的产业化。
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IntoCell, Inc.
公司名称： IntoCell, Inc.
㈜인투셀
网址：www.intocell.com
主要业务：物理、化学及生物学研发业
公司介绍：
IntoCell是一家集自主OHPAS™高稳定性接头和PMT™有效载荷改造技术，以及新一代新型有效载荷于一体的创新抗体药物偶联物(ADC)平台专业企业。 正在集中解决现有ADC技术的痼疾--血液不稳定性和非特异性毒性,以及因此受到限制的治疗指数(Therapeutic Index)问题。 Intucell通过经过验证的独立平台,同时将ADC的功效和安全性极大化,正在实现在全球市场上具有强大竞争力的新一代抗癌治疗解决方案。
合作诉求：1.技术转让
2.其他合作(技术合作研发)
IntoCell, Inc.
产品介绍：
英图塞尔是拥有新一代抗体-药物结合体(Antibody-Drug Conjugate)核心领克和有效载荷领域原创平台的技术领军企业。
ADC是将抗体的精准靶向能力与有效载荷的强大杀伤力相结合,减少副作用,实现功效最大化的创新模式。 特别是连接抗体和药物并在癌细胞内选择性释放的"接头"是决定ADC成败的关键因素。 Intucell以医药化学专业性为基础,提出了克服现有技术局限的独立解决方案。
本公司核心OHPAS™平台创新了实施难度较大的药物-接头和释放技术，显著提高了血液稳定性和有效性数据。 再加上抑制药物被正常细胞非特异性吸收的PMT™技术和最适合ADC的独立有效载荷,完成了将治疗指数(TI)最大化的"intucell固有的Linker-有效载荷系统"
Intucell通过验证的平台技术,将全球合作伙伴的抗体价值最大化,正在实现新一代ADC开发的新标准。
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VSPharmTech Co., Ltd.
公司名称：VSPharmTech Co., Ltd.
㈜브이에스팜텍
网址：www.vspharmtech.com
主要业务：研发业
公司介绍：
VSPharmTech(VSPT)是一家处于临床阶段의 创新生物技企，秉承 “Discover the Better” 使命。公司实力备受认可，已获得主权财富基金及 JLABS 等全球行业巨头的投资与支持。自 2018 年成立以来，VSPT 专注于研发放射增敏剂，致力于突破传统疗法局限，从根本上改善癌症患者生活。
核心管线 VS-101 是一种小分子促凋亡增强剂，可增效放化疗并降低毒性。目前，该药已获美国 FDA 批准开展头颈癌、乳腺癌及胶质母细胞瘤的 2 期临床试验。特别是针对胶质母细胞瘤，已获美国 FDA 孤儿药认定，获批上市后将享有 7 年市场独占权。
展位号：C3 馆 053 - 054
合作诉求：1.技术转让
2.企业融资
VSPharmTech Co., Ltd.
产品介绍:
【 技术概况：核心管线 VS-101 】
VS-101 是一款每日一次的口服放射增敏剂，拥有独特的双重作用机制：通过调节 DNA 损伤反应路径，同时抑制抗凋亡蛋白的表达。该药能显著增加肿瘤细胞对放射线的敏感性，克服其内在抗药性，并通过阻断放疗诱导的 DNA 损伤修复，大幅提升肿瘤杀伤效果。
【 临床进展与卓越成果 】
1. 期临床表现： 在针对1-3期头颈癌患者的临床研究中，VS-101展现了惊人的疗效，实现了100%的客观缓解率 (ORR)，所有受试者均达到完全缓解 (CR)。同时，未出现剂量限制性毒性 (DLT) 或严重不良反应，安全性极佳。
2. 期临床展望： 目前，VS-101 正在美国开展 2 期临床试验。预计 2026 年上半年将获得针对 3-4 期头颈癌患者开展的“VS-101 联合同步放化疗(CCRT)”的中期临床数据。
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Huonslab Co.,Ltd.
公司名称：Huonslab Co.,Ltd.
㈜휴온스랩
网址：huonslab.com
主要业务：制造业/研发业
公司介绍：
Huonslab是一家生物研发公司，以人类重组透明质酸酶和肽类生物医药为主，基于药物递送和扩散技术开发生物新药。 以基于HyDIFFUZE™平台的伙伴关系为中心，旨在技术授权、联合开发、技术转让。 第一，在技术授权上，给予特定治疗区域非垄断或独家授权，支持合作伙伴向SC剂型转型，使其与开发里程碑挂钩的支付结构。 其次，联合研发模式将生物医药剂型研发同步进行，以风险和回报共享的定制条件制定临床和监管策略。 最后，技术转让，通过完整的制造技巧和监管支持，帮助其顺利融入合作伙伴生产设备，为商业化稳定提供咨询。
展位号：C3 馆 053 - 054
合作诉求：技术转让
Huonslab Co.,Ltd.
产品介绍:
Huonslab率先开发核心管线抗体皮下注射用药物递送技术HyDIFFUZE™(rHuPH20共型)和HYDIZYME™(开发代码:HLB3-002stand-alone)，在国内根据近期临床I期结果，成功申请了成品药HYDIZYME™的生物药许可，实现了重大突破。 HyDIFFUZE™是一种高剂量rHuPH20(重组人透明质酸酶)，其氨基酸序列与HalozymeENHANZE®相同，具有[447AA，36-482]、10000IU以上剂量，通过与抗体的共型化，将剂型改为皮下注射的优点，可最大限度地方便患者。
另外,Huonslab通过完整形态的透明质酸酶的生产方法专利,提高收益率,确保提高纯度的培养及精制的最佳工艺,感到非常自豪。 去年7月，通过包括透明质酸酶在内的稳定性改善的药学制剂专利注册，还获得了无血清白蛋白剂型的高设计专利。
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