一、6月新规，是否覆盖跨境进口？

公告里明确了需要境外官方推荐注册的进口食品目录，其中包含特殊膳食食品、保健食品等品类。

但这份公告主要针对一般贸易，截至目前，官方层面并未明确发文，要求跨境进口保健食品必须执行此项注册。

不过，政策的执行往往存在动态调整。建议相关从业者密切关注三方面动向：海关总署的后续解读、主要跨境电商平台的规则更新、以及保税仓运营方的实际操作反馈。在官方细则出台前，不必过度恐慌，但也需保持信息敏感。

二、境外工厂已有注册编号，就稳了吗？

不一定。需要核实一个关键细节：该工厂的注册类别是否包含“保健食品”。

有些海外工厂，确实拥有在华注册编号。但其注册范围，往往以其他食品类别为主，并未明确包含保健食品。如果注册类别不符，那么该编号对于跨境保健品的进口，可能并不具备实际意义。

三、核心难点：是工厂注册，还是产品“蓝帽子”？

这是当前最容易被误解的一点。许多人担心境外工厂无法获得注册，但实际上，对于资质完备的海外大厂而言，获得其本国官方推荐并非最大障碍。

真正的核心难点在于：申请境外生产企业注册，其前提条件之一是相关产品已在中国获得“蓝帽子”资质。

换言之，即便一家境外工厂资质齐全，如果其生产的某款产品尚未在中国获得“蓝帽子”，那么该产品依然无法通过这个路径进入中国市场。这是一个“一品一证”与“工厂资质”的嵌套关系，理解这一点，才能看清问题的本质。

四、“302证书”又是什么？

在申报某些含有动植物成分的跨境农产品时，系统会跳需提供“302证书”的提示。

“302”指的是“进境动植物及其产品境外生产、加工、存放企业注册登记”。这一要求源于此前海关总署2025年第219号公告，那时候说了，做农产品（比如某些动植物成分的保健品），境外企业需先办好这个检疫注册。

总结

综合来看，行业对“境外生产企业注册”的担忧，根本上源于对“蓝帽子”前置审批难度的认知。没有“蓝帽子”，境外工厂注册便无从谈起；而即便工厂完成注册，若产品本身未获“蓝帽子”，也是徒劳。

在当前信息混杂的环境下，建议以官方文件和平台实际执行为准，审慎判断，避免被不实消息干扰决策。