校准物质：340nm1-1，340nm1-2，杂散光，交叉污染-高，交叉污染-低，线性-1，线性-2，线性-3，线性-4，线性-5。
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实验具体步骤：
一、项目设置：吸光度、杂散光——340nm光波，R1量80微升，项目名称随便。定标用水做R1，用线性-5做定标液，靶值设置为10g/ml。
（设置——实验定义——化学——191-200里随便找一个项目——分析条件——R1试剂定义下：“位置”，“容积改为80”——定义——“主波长选340”——“反应样本容积20”） （校准——校准品定义——勾选项目——编辑——对应项目后的靶值改成10——保存） （试剂——RTT1状态——勾选项目——编辑/查看——输入批次、批次期满、剩余OBS——确定） （执行定标：先看看试剂状态是不是需定标——系统操作——开始/重新开始——校准——分析单点（一个高值和一个水的选分析单点）——化验选择——选项目——继续） （洗干净4个主试剂瓶子，分别装340nm1-1、340nm1-2、杂散光、蒸馏水，后面步骤中要用到。）
1、吸光度准确度：将样本针抬高不吸样，用340nm1-1做R1试剂，水做标本，运行3次，得到3*41个吸光度。再用340nm1-2做R1试剂，水做标本，运行3次，得到3*41个吸光度。取每次中随机一次的吸光度记录表格。（抬高样本针--更换试剂--扫描试剂--编辑样本针--将3个样本放入外盘的1、2、3号位--运行）
2、吸光度稳定性：将样本针抬高不吸样，用340nm1-1或者340nm1-1做R1试剂，水做标本，运行1次，得到1*41个吸光度，填入表格。（也可用吸光准确度中的任意一次的41个吸光度值） （查看吸光度值：实验结果——选中要看的结果——曲线——测量——就能看到41个吸光度值）
3、杂散光：将样本针抬高不吸样，用杂散光做R1试剂，水做标本，运行3次，得到3*41个吸光度，记录取每次中最小的吸光度。
二、项目设置：线性范围、携带污染——545nm波长，R1量40微升，样本量20微升，稀释剂30微升。项目名称随便。定标用水做R1，用线性-5做定标液，靶值设置为10g/ml。
4、线性范围：以按浓度递增顺序的五个标准物质线性-1、线性-2、线性-3、线性-4、线性-5做为样本，以去离子水做R1试剂，执行样本检测，每个浓度重复检测3次，记录每一次的浓度值和吸光度值。
5、携带污染：以标准物质交叉污染-高、交叉污染-低做为样本，按照“低、低、低、高、低、高、低、高、低、低、低、低”的顺序，以去离子水作R1试剂，执行样本检测，记录每一次的浓度值和吸光度值。