大家好，本周分享的文献是2025年9月柏林大学 Marcus A Mall团队在《Eur Respir J》上在线发表的题为“Changes in Sputum Viscoelastic Properties and Airway Inflammation in Primary Ciliary Dyskinesia are Comparable to Cystic Fibrosis on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Therapy”的研究论文，该研究纳入了原发性纤毛运动障碍患者、接受ETI治疗前后的囊性纤维化患者及健康对照，综合运用痰液流变学、炎症标志物检测和蛋白质组学分析，系统比较了两种疾病在粘液物理特性、炎症水平和分子层面的异同。与健康对照相比，PCD 痰液的弹性模量 （G'） 和粘度模量 （G“） 增加 （p<0.001），低于基线时的 CF （p<0.001），并且与 ETI 上的 CF 相似。PCD 痰中的炎症标志物，包括中性粒细胞弹性蛋白酶 （NE）、游离 DNA、髓过氧化物酶 （MPO）、白细胞介素 （IL）-1β 和 IL-8 也与健康对照组相比增加（均为 p<0.001），低于基线时的 CF（p<0.05 至 p<0.001），与 ETI 上的 CF 相当。同样，与基线时的 CF 相比，PCD 中痰蛋白质组的变化不太明显，但 ETI 上的 PCD 和 CF 之间相当。
