就诊日期：2025年9月13日
主诉：家长诉孩子身高偏矮，发现孩子声音变低沉 1 月余，为评估发育状态就诊。
基本情况：小荣，12岁，男童，2013年9月20日出生。出生时一般情况良好。父亲身高 175cm，母亲身高 140cm，遗传靶身高164cm±5cm。近3个月长高2.2cm。
体格检查（部分摘要）：身高150.9cm，体重43.7kg。睾丸容积约 6mL，阴毛稀疏、细软，TannerⅡ 期；喉结轻度突出，声音略低沉。
辅助检查：骨龄11岁10月。IGF-1值：386ng/ml。
诊断：青春期发育状态
处理意见：
1、定期监测身高体重、骨龄；
2、均衡饮食、保证充足睡眠、适当运动；
3、澳贝依IGF-1增敏剂口服早2粒+晚2粒。
身高偏矮，需针对性提升生长速度
小荣现身高低于遗传靶身高（164cm±5cm），且近 3 个月仅长高 2.2cm，生长速度未达到青春期应有的水平，存在 “提升生长效率” 的明确需求。
IGF-1 有基础水平，但需增强其作用效率
IGF-1是促进生长的核心因子，小荣现 IGF-1 为 386ng/ml，处于青春期合理区间。
但单纯的 IGF-1 水平存在，不代表其生物学效应已充分发挥—— 更重要的是要增强自身 IGF-1 与受体的结合效率，放大其促生长作用，匹配患者 “自身 IGF-1 有基础，但促生长效应不足” 的状态。
适合利用青春期的生长潜能
骨龄 11 岁 10 月（略小于实际年龄 12 岁）；处于青春期早期，此阶段是生长发育的快速高峰，IGF-1 是青春期生长的关键驱动因子，此时增强 IGF-1 的效应，能最大化利用青春期的生长潜能。
就诊日期：2025年12月27日
主诉：来院复诊，生长发育检查。
基本情况：12岁3月，男童，近3个月长高3.6cm。
体格检查（部分摘要）：10月在家自测身高152cm，11月在家自测身高153.1cm，本次来院测得身高154.5cm，体重47kg。
辅助检查：骨龄12岁6月。IGF-1值：431ng/ml。
身高增长效率：
从 “偏缓” 到 “青春期高效高峰” 的突破
干预前：3 个月仅长高 2.2cm→干预 3 个月后：长高 3.6cm，生长速率增速提升 63.6%。
骨龄进展：
契合青春期自然节奏的 “平稳适配”
该男童已进入青春期发育状态，性腺轴启动后，会推动骨龄呈现 “略快于实际年龄” 的生理特征。
该患儿干预前骨龄 11 岁 10 月（实际年龄 12 岁），干预后 3 个月骨龄进展至 12 岁 6 月，仅较实际年龄（12 岁 3 月）超前3个月；且骨龄进展速度与青春期骨龄的生理性加速节奏一致，并未出现澳贝依干预导致的 “骨龄异常超前”，排除了 “促生长同时加速骨龄闭合” 的临床风险。
IGF-1 水平：生理区间内的 “功能性提升”
IGF-1 是青春期生长的核心驱动因子，会随青春期进展生理性升高。
该患儿 IGF-1值干预前 为 386ng/ml→干预后 431ng/ml（均处于正常区间内）；此变化并非 “外源性补充导致的超生理升高”，而是澳贝依（IGF-1 增敏剂）增强了自身 IGF-1 与受体的结合效率，属于 “功能性激活” 后的生理波动，既放大了促生长效应，又未突破青春期 IGF-1 的安全范围。
临床价值：直击青春期
身高干预痛点的 “安全促生长方案”
青春期身高管理的核心难点，是 “既要提升生长速度，又要避免骨龄过快闭合、激素水平紊乱”—— 而澳贝依的 IGF-1 增敏机制，恰好适配这一临床需求：
不直接增加 IGF-1 的浓度，而是增强 “自身 IGF-1 与受体结合” 的效率，既实现了生长速度的高效提升，又维持了骨龄、IGF-1 等发育核心指标的生理稳态。
对于这类 “遗传靶身高有差距、处于青春期早期、自身 IGF-1 有基础但效应不足” 的患儿，澳贝依提供了 “促生长 + 指标可控” 的更安全选择，可作为青春期身高优化管理的有效工具之一。
了解更多
