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“我和奶奶被房东从地下室赶出来了，现在流落北京街头，不知道该去哪里。”8月22日 早上，一位“渐冻人”拨通了记者的电话进行求助，因为干瘦的病躯被房东认为“吓人”，她和家人失去了仅存的立锥之地。这位渐冻症女孩并没有心情去观看这场 特意为她所属群体而发起的慈善游戏。她的名字叫汪必丹，今年刚满24岁，三岁患坏血症，五岁肌肉萎缩，17岁被确诊为进行性肌萎缩，短短一生中有20多年 生活在病痛折磨中。
2007年，汪必丹最后一次与父母见面。在父母离开家乡，再次去往广东打工前，汪必丹的母亲当面告诉刚满18岁的她，早就放弃了给她治疗。“我的妈妈从来没有关心过我，”汪必丹说话时，语气很轻，“爸爸爱赌博，不顾家，也不在乎我。”她从小生活在一个不幸的家庭。
在父母眼里，汪必丹可能来不及为家里创造什么价值就会早逝。汪必丹面对放弃自己的母亲一言不发。至今她再也没见过父母，甚至连一个电话都没有接到过。因 为身体原因，学校要求必须有人陪读才能允许汪必丹上学。因为父母不在身边，爷爷奶奶又必须种地赚钱，所以汪必丹也没能到学校读书，现在一口流利的普通话都 是从电视里学来的。汪必丹说，她还有一个弟弟，在高职学了汽修，但因为欠学校的学费，还不能拿到毕业证。
今年72岁高龄的奶奶是照顾汪必丹的唯一亲人。从四川达州到北京，几经周折，先搭大巴车从村到县，从县到市，然后颠簸28个小时的火车来到北京。奶奶初 到北京，就觉的“北京很大，找不着方向，也找不到住的地方。”有好几次，费尽周折找到旅馆，奶奶和必丹都给轰出去。“房东怕我们滑到，负不起责任。”甚 至，出门打车都成了难事，很多司机不肯停车载她们。
几年前，爷爷收割豆子的时候被豆子杆儿扎了右眼，导致失明，如今左眼患白内障，只能勉强看到光。79岁的爷爷和72岁的奶奶眼看身体也每况愈下，只好求助媒体。“我完全不指望治好我的病，”必丹的话让人诧异，“自己能够自理，不拖累我的爷爷奶奶就行了。”
她的病情一经报道，当天就收到一笔来自海外的捐款500美元，但是由于不懂操作，她无法到银行拿到这笔钱。海外的捐款者一直打电话告诉她怎么取款，但从未上过学的她仍然不知所措。
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