美国哈佛大学马萨诸塞州总癌症中心Andrew Zhu教授近日完成的一项国际性、多中心、随机对照III期临床研究表明，晚期肝细胞肝癌（HCC）患者使用索拉非尼（sorafenib）联合厄洛替尼（erlotinib）较联合安慰剂治疗，并不能提高其总生存期（overall survival，OS）。
该研究共纳入720例Child-Pugh A级的晚期HCC伴有肝硬化患者，随机分为A组（sorafenib+ erlotinib，n=362）和B组（sorafenib +安慰剂，n=358）治疗，主要研究终点是OS。
结果显示，A、B两组患者的中位OS分别为9.5个月vs. 8.5个月；中位疾病进展时间（time to progression，TTP）为3.2个月vs. 4.0个月；治疗总有效率（overall response rate，ORR）为6.6% vs. 3.9%；疾病控制率（disease control rate，DCR）为43.9% vs. 52.5%；治疗期间药物相关性严重不良反应的发生率为21.0% vs. 22.8%，以上P值均>0.05。不良事件与之前的报道相同，但是B组的皮疹、神经性厌食症、腹泻发生率较高，而A组的脱发（第1~3周期脱落率较高）、手足皮肤反应的发生率较高。
原文链接：Zhu AX, Rosmorduc O, Evans TR, et al. SEARCH: A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of Sorafenib Plus Erlotinib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma. J Clin Oncol. 2014 Dec 29.
（来源：《国际肝病》编辑部）
