加拿大多伦多大学、多伦多肝病中心Feld等近日完成的一项研究表明，基因1b型HCV感染的代偿期肝硬化患者对Viekira Pak[ombitasvir、paritaprevir及利托那韦片（ritonavir）与dasabuvir]治疗12周方案的耐受性良好，停止治疗后12周时的持续病毒学应答（SVR12）率高达100%。
该项研究纳入基因1b型HCV感染的代偿期肝硬化初治和聚乙二醇干扰素/利巴韦林经治患者，主要纳入标准为血红蛋白≥10 g/dL、白蛋白≥2.8 g/dL、血小板计数≥25 × 109 /L、肌酐清除率≥30 mL/min以及Child-Pugh积分≤6。应用ombitasvir/paritaprevir/ritonavir（25/150/100 mg，每日一次）和dasabuvir（250 mg，每日2次）治疗12周，通过SVR12（HCV RNA < 25 IU/mL）率评估疗效，对接受研究药物的所有患者进行疗效和安全性评估。
结果，总共纳入60例患者，62%为男性，55%为经治患者，83%为IL28B非CC基因型，22%为血小板计数<90 × 109 /L，17%为白蛋白<3.5 g/dL。所有60例患者均完成治疗，SVR12率为100%（95% CI：94.0%～100%）。最常见的不良事件为乏力（22%）、腹泻（20%）和头痛（18%），只有1例患者（1.7%）发生严重不良事件，很少观察到实验室异常，并且无临床意义。
原文链接：Feld JJ, Moreno C, Trinh R, et al. Sustained Virologic Response of 100% in HCV Genotype 1b Patients with Cirrhosis Receiving Ombitasvir/Paritaprevir/r and Dasabuvir for 12 Weeks. J Hepatol. 2015 Oct 14.
《国际肝病》 回复编号即可查看近期精彩文章
gb1 [AASLD我在现场]廖家杰教授：DAA治疗疗程可望缩短至3周，患者治疗费用将大大降低
gb2 [AASLD我在现场] 郭津生教授：慢性乙型肝炎肝硬化患者发生肝癌的风险因素
gb3 [AASLD独家]Fabien Zoulim教授：乙型肝炎治疗的现有药物、RNA干扰药物和新型DAA的突破性进展
gb4 [AASLD独家] AASLD现场圆桌会：中国专家有话说
gb5 [AASLD巅峰对话]肝癌发病机制研究新进展
gb6 [AASLD聚焦]我国首个无干扰素全口服DAA治疗基因1b型丙型肝炎的Ⅲ期临床中期结果在AASLD发布
（来源：《国际肝病》编辑部）
版
权
声
明
版权属国际肝病网所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有之内容须在醒目位置处注明“转自国际肝病网”
