
编者按
原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis, PBC)是一种免疫介导的慢性肝内胆汁淤积性疾病,主要特征为肝内小胆管损伤,逐渐发展为肝纤维化、肝硬化,具体发病机制尚不清楚。在血清学方面,90%以上的患者抗线粒体抗体(Anti-mitochondrial antibody, AMA)阳性,伴有以碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, ALP)升高为主的肝酶学指标变化。在组织学方面,从门静脉炎性反应、门静脉区纤维化、间隔纤维化,最终进展为肝硬化结节。熊去氧胆酸(Ursodesoxycholic acid, UDCA)是PBC目前唯一的一线治疗药物。随着全球肝病疾病谱的显著变化,PBC的发病率也显著升高,我国PBC的流行率位居亚太地区前列。因此,聚焦PBC研究领域的重要进展并开展自主创新的研究工作,对我国慢性肝病整体防治水平的提升具有重要的引领意义。
01
不典型PBC患者的临床诊断
对于AMA阳性但无典型肝酶学表现的人群,若无肝脏病理难以诊断,是治疗决策的灰色区域。韩英教授团队对AMA阳性且ALP正常的人群进行了分析,结合肝脏病理学表现,发现67%的人群可确诊为PBC。同时,IgM > 0.773 ULN和年龄>42岁的人群可以确诊PBC,从而建立了不典型PBC人群的血清替代诊断标准。
02
难治性PBC患者的早期诊断
UDCA是PBC治疗的唯一一线药物,但仍有30%-40%的患者应答不佳,预后不良。国内外常用的治疗策略要求在UDCA治疗1年后进行评估,然而部分患者可能在短期内出现快速进展的情况,从而延误强化治疗的关键时机。韩英教授团队建立了UDCA治疗1月后生化评估标准,即“西安标准”。西安标准是国际上首个PBC患者UDCA治疗快速动态评价体系,为解决难治性PBC患者早期临床诊断提供了新标准,使不应答患者得到早期治疗,对于改善长期预后具有重要的价值。
03
判断疾病预后新的标志物
首次发现PBC患者基线胆固醇水平具有重要的预后提示意义,胆固醇>5.2mmol/L的患者整体生存预后差,联合Globe评分显著提高预后评估效能。此外,还通过公共数据库和队列验证,发现高风险PBC患者TXNIP、CD44、ENTPD1等显著上调,通过生物标志物的联合应用,可准确识别高风险患者。
04
基于肝脏硬度的风险分层新体系
以瞬时弹性检测技术获得肝脏硬度,通过对其动态监测,韩英教授团队提出了以5kPa法(10kPa-15kPa-20kPa)对肝脏硬度进行分级并关联疾病预后的新方法,同时发现临床肝脏硬度的显著变化与疾病进展风险显著正相关。
05
强化治疗新理念
韩英教授团队完成了全球首个UDCA联合非诺贝特用于初治PBC患者的随机对照临床试验,发现初始联合非诺贝特可将应答时间由9个月提前至1个月,并将治疗1年后的生化应答率由64.3%提升至81.4%,将ALP复常率由40%提升至62%,同时不增加不良事件发生率。针对肝硬化患者,发现联合使用非诺贝特将ALP复常率由11%提升至37%,同时不增加肝硬化失代偿风险。
06
医患认识教育新观点
韩英教授团队完成了首个中国PBC患者症状学特征及医患认知的横断面研究,发现中国PBC患者生活质量受到严重损害,表现出与欧美国家截然不同的症状学特征。PBC的医患认知差异巨大,且与患者症状严重程度和生活质量密切相关。
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(来源:《国际肝病》编辑部)

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