臂丛神经成像重点需要解决的三个问题:
①大范围压脂的问题?水脂分离和STIR是首选。
②背景及血管抑制的问题?重T2成像和打不打药?
③远端肩颈部神经显示的问题?如何减轻磁敏感伪影?
虽然臂丛神经内膜中的低蛋白水分子与周围组织水分子之间有一定的T2时间差,但这种差异较小,常规的扫描难以获得优异的组织对比,则需要在特定的成像环境下和合理的参数优化才可获得高质量的神经图像。
很多人第一时间想到的就是注射对比度,但遗憾的是神经受血-神经屏障 (BNB) 保护,限制了对比剂进入正常神经组织内部,因此,注射对比剂后,神经本身的信号基本不受影响。目前也没有比较好的办法来增加神经本身的信号强度。
②要么想办法抑制周围背景组织的信号,以提高对比。
这是目前的主流思路,通过抑制背景来提高神经与周围组织间的对比,从而间接增加神经的显示能力。同时,抑制来自脂肪、小静脉、腺体、淋巴结的信号可以增加臂丛神经可视化的显著性,那么如何来抑制这些背景组织信号呢?
目前主要通过是优化扫描序列及参数或注射顺磁性对比剂来方式来实现。
臂丛神经总体成像策略是:
采用高分辨各向同性的3D成像来解决周围神经结构走行复杂的问题;
利用重T2权重的序列或扩散成像相关序列来突出神经组织信号、抑制周围组织信号及减轻血管对神经的污染;
选用合适的脂肪抑制技术减少脂肪信号的影响。
要不要注射对比剂?
用3D STIR序列就不得不提到注射对比剂的问题。如果配置有优化的专用臂丛神经成像序列,不打药即可获得好的背景抑制和优异的对比,则无需打药;如无相应的成像序列,同时常规的3D STIR序列难以满足诊疗需求,则建议注射对比剂来抑制背景信号。
注射对比剂的目的?
目前,比较推崇的还是建议使用顺磁性对比剂结合3D STIR序列来获得稳定、优异成像效果。在很多时候由于不注射对比剂时神经与周围组织对比度不足,易受到流动缓慢的静脉、淋巴、血管搏动等因素的干扰。
注射对比剂主要是为了更好的抑制淋巴结、流动缓慢血液的信号获得更干净的背景,上图△左,未注射对比剂;上图△右,注射对比剂。
注射对比剂结合3D STIR技术的均匀抑脂效果,消除背景干扰,可进一步突出神经结构。二者协同作用使得这种信号强度的巨大反差直接增强了神经与周围背景组织的对比度。最终实现臂丛神经与周围背景组织的高对比度清晰显示。
所以目前臂丛神经成像主要是利用基于自旋回波的3D STIR序列,并结合注射对比剂的方式进行成像。
注射顺磁性对比剂后利用3D STIR序列进行臂丛神经成像的核心机理:
臂丛神经受血-神经屏障 (BNB) 保护。顺磁性对比剂主要分布于血管内及可渗透的细胞外间隙,但BNB限制了其进入正常神经组织内部。因此,注射对比剂后,神经本身的信号基本不受影响。
相反,神经周围的肌肉、脂肪、血管等组织没有BNB保护,对比剂可自由进入其细胞外间隙,周围组织如肌肉、淋巴等因T2被显著缩短,信号急剧衰减,呈现低信号,背景更干净。
同时注射对比剂后,血管内缩短的血液T1更接近脂肪T1,其与脂肪组织一并被抑制掉,改善了背景及血流搏动和信号对周围的神经影响。
周围神经MRI的总体原则是突出神经束与周围组织的T2信号差,并抑制背景信号。最大限度的抑制臂丛神经周围背景信号和提高信噪比是臂丛神经形态学成像的关键。
为了增加神经与周围组织间的对比有哪些思路?
下期将介绍臂丛神经如何去扫描及扫描哪些序列。
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