听课笔记：《猪传染性胸膜肺炎防控与净化技术》| 第七届中国猪业科技大会

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的严重猪呼吸道传染病，自1957年首次报道以来，已在全球多数养猪国家和地区流行，对我国养猪业造成巨大经济损失。黎璐副教授从疫病发现、病原学与流行病学特征、诊断与疫苗研发、抗病育种、“老病新发”现状及净化方案等方面，系统总结猪传染性胸膜肺炎的防控与净化技术，为行业实践提供参考。

1）疫病发现与危害

猪传染性胸膜肺炎于20世纪90年代初在我国被证实存在，1999年开始暴发流行。此后，该病在我国北京、河北、湖北等20多个省市蔓延，当时因缺乏诊断试剂与疫苗，导致生猪大量发病死亡，损失惨重。

APP会破坏肺部免疫系统，增加其他细菌混合或继发感染风险，成为猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的重要原发或继发病原，严重时可直接导致生猪急性死亡。

2）病原学与流行病学特征

APP属于巴斯德菌科放线杆菌属，为革兰氏阴性菌，主要定植于猪的扁桃体、肺部组织及其分泌物，通过气管和鼻腔排菌。其生存能力受环境影响较大，猪场需重视粪污清理与消毒，减少持续带菌风险。APP分为19种血清型，不同血清型毒力差异显著，且缺乏交叉免疫保护，给防控带来挑战。

APP的天然宿主仅为家猪和野猪，病猪与带菌猪是主要传染源，传播途径以直接鼻-鼻接触和近距离飞沫传播为主，猪群转移或混群会增加传播风险。我国APP血清型分布具有明显地域差异。

3）诊断技术与疫苗研发

针对APP的诊断已形成“病原检测+抗体检测”的多元化技术体系，可满足不同场景需求。apxlV-PCR与荧光定量PCR可实现感染诊断与菌种鉴定。ApxlV-ELISA可特异性检测自然感染抗体，区分疫苗免疫猪与自然感染猪；ApxI/II/III-ELISA用于评估免疫抗体水平与免疫效果；LPS-ELISA能鉴定感染血清型，解决亚临床感染猪扁桃体分菌困难的问题，同时可监测区域血清型流行情况。

基于我国APP流行特征，我国科研团队研发出多类疫苗，覆盖不同应用场景。研制的血清1,2,7型三价灭活疫苗，免疫保护率超90%，已获新兽药注册证书（证号：(266)版开证字6号），适用于规模化猪场基础免疫。APP-HB-04M株基因缺失疫苗对血清1、2、5、7型菌株具有良好交叉保护，打破血清型限制，降低免疫应激风险。基因工程疫苗包括基因工程类毒素菌苗（7型菌体+rApxIA+rApxIA+rApxIIA）和亚单位疫苗（rApxIA+rApxIIA+rApxIII+OMP），相关研究已发表多篇学术论文，为新型疫苗研发提供理论支撑。

4） “老病新发”现状与诱因

近年来，猪传染性胸膜肺炎在我国规模化猪场“死灰复燃”，呈现“突然爆发、成年猪急性死亡多、治疗效果差”的特点，主要诱因与养猪模式变化及环境因素相关。

5）防控与净化方案

APP净化以“切断场内循环、逐步清除阳性猪”为总体方针，整合感染调查、持续监测、饲养管理、药物治疗、免疫预防五大核心技术，遵循“一场一策”原则，分为四个阶段：第一阶段实现无强毒力菌株感染；第二阶段保障肥猪生产成绩正常、母猪不排菌；第三阶段达成母猪不带菌；第四阶段实现抗原与ApxlV抗体双阴性。

猪传染性胸膜肺炎作为养猪业重要传染病，其防控需依托“诊断-疫苗-净化”全链条技术体系。当前，我国已建立成熟的诊断技术与疫苗研发平台，明确“一场一策”的净化路径，但仍面临扁桃体持续带菌、环境消毒难度大、国际净化方案缺失等挑战。未来需进一步加强靶向扁桃体药物研发、完善亚临床感染监测技术、优化多血清型交叉保护疫苗，结合智能化环境控制与精准饲养管理，推动猪传染性胸膜肺炎从“防控”向“净化”转型，为畜牧业健康发展与公共卫生安全提供保障。