优秀展商 | 博雅辑因邀您参加2018广东医博会

博雅辑因（EdiGene）创立于2015年，是中国首家专注于基因编辑治疗的国家高新技术企业，被生物技术顶级期刊Nature Biotechnology评为2017受资本青睐的技术密集型初创企业。截止目前，博雅辑因已获得中国专利优秀奖、人社部最具成长潜力的留学人员创业企业、国家高新技术企业、中关村金种子企业等数十个奖项及认证。

EdiGene使用基因组编辑技术，与医院及临床医生建立稳定的合作关系，致力于为目前难以治愈的疾病开发新的疗法。EdiGene现已开发出针对多种遗传性疾病及肿瘤的疗法，首款治疗产品有望成为世界首批进入临床阶段的基因编辑细胞治疗产品。

EdiGene基于大量自主知识产权，建立起高效准确的基因组编辑平台。在此基础上，根据《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）进行产品开发。EdiGene率先实现了全流程无血清细胞培养；建成了成熟的细胞编辑治疗平台，在造血干细胞及T细胞上实现国际领先的基因编辑效率，完成了临床治疗级别的功能改造。同时，EdiGene建立起基因数量（数千个）世界领先的人全基因组单克隆基因敲除细胞库、精确到单个碱基的高通量遗传筛选平台，为疾病患者、大型药企、抗体公司及科研院所提供多种产品与服务。

未来，EdiGene将从基因编辑细胞疗法开始，进一步开发基因编辑技术、积累临床研究经验、优化工艺流程，为遗传性、病毒性及肿瘤疾病提供更多根治性疗法。

基于CRISPR的基因编辑疗法，用于β地中海贫血的治疗。该疗法的治疗原理是通过提高患者胎儿血红蛋白水平弥补正常β血红蛋白的不足。临床前研究证明了该方法的可行性。目前，EdiGene针对ET-01项目的GMP生产车间及相关设施已在广州落地建设。

利用CRISPR基因编辑技术开发的普适性CAR-T细胞（U-CAR-T）疗法。近年来自体CAR-T细胞疗法取得了突破性进展，多个疗法获批用于治疗多种癌症。然而，自体细胞制备耗时较长，容易耽误患者病情，并且不同患者自体细胞状况参差不齐，难以标准化。U-CAR-T细胞疗法则可完美解决这一问题。通过敲除特定免疫相关的基因，可以使用健康供者细胞制备U-CAR-T用于癌症患者的治疗，从而使产品质量更加稳定，价格更加低廉，并可及时向患者进行供应。

通过自主知识产权sgRNA设计&文库构建，搭建高通量基因编辑筛选协同创新药物研发平台，提供专业优质的功能性生物大数据分析。筛选精确到单个碱基，并覆盖全基因组。。面向药企提供的服务包括：A.在人类基因组上搜索药物靶点用于药物开发；B.针对某个药物进行敏感基因或耐药基因筛选，用于精准用药。

EdiGene正着力开发全新的基因编辑技术，用于治疗特定疾病。同时，EdiGene正在开发及升级体内药物递送平台。

 2018广东国际医疗产业博览会覆盖医疗器械、智慧医疗、生物医药、生物创新技术、医疗服务、中医中药、国际医疗等医疗产业各领域，致力打造成为立足广东、覆盖全国、走向世界，打造市场化、专业化、国际化医疗产业盛会。