玛仕度肽：
GCG/GLP-1双靶点，双效协同
与传统的单靶点GLP-1受体激动剂不同，玛仕度肽可同时高选择性激活GLP-1和GCG受体。
通过"节流"与"开源"双管齐下的独特方式，实现对能量代谢的多维度调控。
玛仕度肽可同时激动GLP-1R和GCGR，通过激动GLP-1R抑制食欲和延缓胃排空，从而达到减轻体重的功效。
✅玛仕度肽还能独特地通过对肝脏GCGR的激活，促进脂肪酸氧化和脂肪分解，改善肝脏脂肪代谢。
玛仕度肽
强效减重·代谢改善·安全可靠
玛仕度肽的卓越疗效在多项临床研究中得到了充分验证。
2025年5月25日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）重磅刊发中国学者主导的GLORY-1 III期临床研究结果[1，5]。
<信息来源：NEJM>
该研究聚焦全球首个申报上市的GCG/GLP-1双受体激动剂——玛仕度肽，针对中国超重或肥胖人群的疗效与安全性展开深入探索。
研究不仅证实了该药物显著的减重效果，还发现其对代谢指标具有广泛改善作用，且整体安全性良好[1，5]。
玛仕度肽：抗击脂肪性肝炎的“利器”
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH，原NASH）是代谢综合征的肝脏表现，特征为肝脂肪变性、炎症和纤维化，可进展至肝硬化、肝衰竭或肝癌，目前全球尚无MASH特效药。
✅MASH发病机制复杂，涉及胰岛素抵抗（导致肝脏脂肪堆积）、氧化应激/炎症（导致损伤和纤维化）
✅胰高血糖素信号受损（减弱脂肪分解）等多重代谢紊乱，单靶点药物难以全面干预。
有效改善肝脏脂肪
玛仕度肽作为全球首个GLP-1R/GCGR双靶点激动剂，通过协同作用全面干预MASH：
玛仕度肽对MASH的潜在治疗价值首先在GLORY-1研究的探索性分析中得到揭示。该研究纳入92例基线接受MRI-PDFF检测肝脏脂肪含量（LFC）的受试者，其中69例基线LFC≥5%（符合脂肪肝诊断标准）。结果显示，玛仕度肽治疗48周后[4]：
基于积极信号，信达生物于2025年4月8日启动II期临床试验（CTR20251306）[6]。该随机、双盲研究纳入165例肝活检确诊MASH患者，核心目标是：
与既往依赖替代终点的研究不同，该试验直接以肝组织学改善作为评估标准，是确证MASH治疗效果的"金标准"方法。次要终点还包括纤维化改善≥1级且MASH无恶化、MASH改善且纤维化无恶化等复合指标。
这些结果表明，玛仕度肽在降低肝脏脂肪含量方面具有显著的潜力，尤其是在较严重的脂肪肝患者中。
综上，临床试验数据表明，玛仕度肽在减重和MASH治疗中效果显著，其即将上市有望为代谢性疾病患者提供全新选择，并重新定义肥胖及MASH治疗标准。
参考文献
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