临床试验药品管理行业洞察-调研报告-2024.12-39页_1
本文件深度剖析了临床试验药品管理，为出海医药企业、CRO公司及跨国临床试验参与者提供了全景式的合规与运营管理指南。文件指出，随着中国医药创新加速和全球多中心临床试验增加，跨境药企必须在药品全链条追溯、信息化管理、法规协同等方面做出战略升级，以应对日益严格的国内外监管要求。 高价值信息速览 药品管理记录不完整是最大合规风险：75%以上的GCP机构、申办方和CRO公司在迎检时最易因药品的接收、储存、分
报告时间：2023-05-17
报告来源：KiKi闯外贸
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