康希诺近日宣布，已收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其重组三价脊髓灰质炎疫苗（Sf-RVN细胞）开展临床试验。这款疫苗采用蛋白结构设计和VLP组装技术制备，预计具有较好的安全性和免疫效果。目前，该疫苗已在印度尼西亚进入I/II期临床试验阶段。此次获批意味着该疫苗将可进行针对由脊髓灰质炎I型、II型和III型病毒引起的疾病的预防性测试，并符合相关药品注册要求。