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众生药业:RAY1225注射液获FDA批准进入超重及肥胖适应症II期临床试验阶段
2025-06-20 15:15 星期五
众生药业在互动平台上透露,其RAY1225注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,允许在美国直接开展针对超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司正积极推动国际合作,计划组织多中心II期临床研究,力争尽快完成相关工作并提交药物上市申请。
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2025-06-20 15:15 星期五
众生药业:RAY1225注射液获FDA批准进入超重及肥胖适应症II期临床试验阶段
众生药业在互动平台上透露,其RAY1225注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,允许在美国直接开展针对超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司正积极推动国际合作,计划组织多中心II期临床研究,力争尽快完成相关工作并提交药物上市申请。
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