联影医疗发布公告称，自2025年以来，公司已获得多项医疗器械注册证，涵盖医用血管造影X射线机、磁共振成像系统以及正电子发射与X射线计算机断层成像系统等。其中，数字减影血管造影系统uAngio AVIVA CX正式通过美国FDA 510(k)认证，成为国内首款且目前唯一获准在美国市场销售的国产DSA设备。公司产品已销往全球85多个国家和地区，并累计上市超过140款产品。这些新取得的医疗器械注册证，有助于进一步丰富公司产品线，提升整体竞争力。