近日，康方生物自主研发的全球首个PD-1/CTLA-4双特异性抗体药物开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）在一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究（COMPASSION-16）中，其亚组分析数据在2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2025）上以口头报告形式公布。结果显示，在不同PD-L1表达水平、是否接受过同步放化疗（CCRT）、是否使用贝伐珠单抗以及年龄（≥65岁或＜65岁）等各个亚组中，卡度尼利治疗方案均展现出与总体人群一致的显著疗效，显著延长了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），进一步证实了该方案在晚期宫颈癌治疗中的重要临床价值和市场潜力。