健友股份发布公告称，其子公司健进制药研发的盐酸肼屈嗪注射液（规格为20mg/mL，单剂量）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准（ANDA号：217501）。该药品适用于无法口服给药或需要紧急降压的严重原发性高血压患者。截至目前，该项目累计研发投入约为1105.97万元。新产品预计将在美国市场近期上市销售，有望对公司业绩带来积极影响。