美国食品药品监督管理局（FDA）宣布推出一款名为Elsa的生成式人工智能工具，旨在提升科学审查等各项运营效率。目前，FDA正利用Elsa加快临床试验方案的审核流程、缩短科研评估时间，并识别需要优先处理的检查对象。Elsa为员工提供一个安全平台，用于访问内部文件，同时确保所有信息保留在机构内部。这些AI模型不会使用来自监管行业提交的数据进行训练，以保障敏感研究和数据的安全。该机构在5月表示，在试运行阶段结束后，将在6月30日前完成人工智能系统的全面部署。