当地时间6月1日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，港股知名药企中国生物制药公布了其“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊）用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究（CAMPASS研究）数据。该数据以大会最高级别的LBA（最新突破摘要）形式发布。结果显示，“得福组合”的中位无进展生存期（PFS）达到11个月，比全球畅销药帕博利珠单抗（俗称K药）延长了3.9个月，疾病进展或死亡风险下降30%（HR=0.70）。中国生物制药首席执行官、正大天晴药业集团董事长谢承润表示，“得福组合”在多个适应症上展现出良好的治疗前景，此次直接对比击败K药，表明国产创新药在癌症治疗领域已进入国际领先行列，有望从追随者转变为引领者。