中国生物制药宣布，其研发的TQB2868（一种PD-1/TGF-β双功能融合蛋白）联合安罗替尼和化疗用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的II期临床研究初步结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。截至2025年1月，该研究共纳入40名IV期mPDAC患者，其中36人可进行疗效评估。数据显示，TQB2868联合安罗替尼及AG化疗的客观缓解率达63.9%，是传统AG化疗方案历史数据的2至3倍；疾病控制率高达100%，为AG化疗方案的1.6倍；中位无进展生存期尚未达到，但6个月无进展生存率达到了86%，是AG化疗的两倍；中位总生存期也尚未达到，预计有望超过一年。从安全性角度看，该联合方案整体耐受良好，3级及以上不良反应的发生率为52.5%。目前，公司正就开展TQB2868联合方案的III期注册临床试验与国家药品监督管理局药品审评中心沟通。