长春高新（000661.SZ）发布消息称，其子公司金赛药业已获得美国FDA批准，允许开展GenSci128片的临床试验。该药物是一种针对TP53 Y220C突变的选择性重激活剂，拟用于治疗携带该突变的局部晚期或转移性实体瘤患者。此前，该药物已在中国获批进入临床试验阶段。若后续临床试验顺利推进，将有助于公司优化产品结构，拓展业务布局，增强核心竞争力。