石药集团发布公告称，其自主研发的化药1类新药SYH2046片已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美开展临床试验。此前，该药物已于2025年4月获中国国家药品监督管理局批准，在国内开展临床试验。SYH2046片是一款拥有完全自主知识产权、全新结构的first-in-class小分子药物，此次获批用于急性心肌梗死后心力衰竭的临床试验。