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倍捷乐®同日获批治疗两种皮肤病,完善皮肤免疫疾病治疗版图
2026-03-27 17:35 星期五
2026年3月27日,博锐生物与优时比共同宣布:治疗中度至重度斑块状银屑病和中度至重度化脓性汗腺炎(反常性痤疮)的生物制剂倍捷乐®(比奇珠单抗)在中国获批上市,两个适应症同步获批。
倍捷乐®是全球首个、目前国内唯一同时靶向IL-17A和IL-17F的生物制剂,此前已获批用于强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎。它能更精准地抑制炎症通路,帮助银屑病患者实现更快、更持久的皮损清除;对化脓性汗腺炎患者,则提供了国内首个获批的系统性生物治疗方案。
该药由博锐生物负责中国市场商业化推广。公司表示,将加快落地进程,推动药品进入医院和医保体系,让更多患者用得上、用得起。
倍捷乐®是全球首个、目前国内唯一同时靶向IL-17A和IL-17F的生物制剂,此前已获批用于强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎。它能更精准地抑制炎症通路,帮助银屑病患者实现更快、更持久的皮损清除;对化脓性汗腺炎患者,则提供了国内首个获批的系统性生物治疗方案。
该药由博锐生物负责中国市场商业化推广。公司表示,将加快落地进程,推动药品进入医院和医保体系,让更多患者用得上、用得起。
AI解读
1、该新闻本身属医药领域,但对跨境电商有间接启示:中国创新药出海加速(博锐生物+优时比合作模式)印证‘技术+渠道’双轮驱动的全球化能力;同时,IL-17靶点药物获批反映皮肤免疫疾病全球用药升级趋势,利好含相关活性成分(如植物源性抗炎提取物、医用级益生菌、屏障修护肽)的跨境健康个护品类出海。
2、建议关注欧美及东南亚市场对‘医研共创’类功效型护肤/健康个护产品的高溢价接受度;可提前布局含积雪草苷、β-葡聚糖、特定乳酸杆菌发酵产物等临床验证成分的备案合规产品;同步申请FDA GRAS或欧盟COSMOS认证,强化专业背书以提升站内流量权重和DTC转化率。
免责声明:内容由AI生成
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