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浙江东方基因获国家药监局批准,新冠检测试剂正式上市
2026-01-24 09:22 星期六
浙江东方基因生物制品股份有限公司及其控股子公司杭州丹威近日获得多项医疗器械注册证:
- 国内方面,获批肺炎支原体核酸检测试剂,进一步完善了公司肺支检测产品线;
- 国际方面,在巴西、欧盟等地获批多款时间分辨荧光免疫层析产品,扩大了相关产品在海外的可售区域,有助于推动国内外市场拓展。
需注意的是,上述产品最终销售情况受市场竞争格局和公司营销能力影响,目前尚无法判断其对公司未来业绩的具体贡献,投资者应关注相关风险。
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