这项研究回顾了2019至2023年间在该院就诊的133名晚期甲状腺癌患者（包括放射性碘治疗无效型和未分化型），共完成270次基因检测。结果显示：近七成（66.9%）患者体内存在可靶向干预的基因变异，其中约五分之一（21%）属于最高优先级可用药变异，近半数（45.9%）属于次高优先级；最终有43.6%的患者接受了与基因特征匹配的新型靶向治疗。研究建议：对符合条件的晚期甲状腺癌患者应常规开展全面基因检测，并由多学科专家团队评估用药可行性；若组织样本保存超过5年，宜重新取样活检，以提升基因检测成功率。该流程有助于让更多患者及时用上适合的新药，推动精准治疗落地。