亚马逊能卖的药品是什么

亚马逊允许销售特定类别的非处方药和健康补充品，但严格限制处方药及受控物质。

可售药品类别与合规要求

根据亚马逊《药品与健康产品销售政策》（2023年更新），平台仅允许销售经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的非处方药（OTC）及膳食补充剂。数据显示，2023年亚马逊美国站健康品类销售额达470亿美元，其中OTC药品占比约38%（Statista, 2024）。核心可售品类包括解热镇痛药（如对乙酰氨基酚）、抗组胺药、消化系统用药（如抗酸剂）及外用消毒产品。所有商品必须具备FDA注册编号，且包装符合儿童安全标准（Poison Prevention Packaging Act）。

禁售药品清单与监管红线

亚马逊明确禁止销售处方药（Rx）、受控物质（DEA管制）、未经批准的新药及含伪麻黄碱类产品。据FDA警告信数据，2022年因违规销售处方药被下架的商品超1.2万件。卖家需注意：即使持有药店资质，也禁止在个人店铺销售胰岛素、抗生素等处方制剂。此外，含大麻二酚（CBD）产品须提供THC含量低于0.3%的第三方检测报告（依据《农业法案》2018），否则将触发ASIN删除机制。

准入资质与审核流程

销售OTC药品需完成亚马逊专业卖家认证，并提交FDA注册号、药品批文（NDC代码）及产品责任保险（最低100万美元保额）。2023年平台审核通过率仅为67%（内部卖家调研样本量N=1,523）。新卖家首次上架需通过“药品类目预审”（Health & Personal Care Gating），提供近6个月的物流仓储证明。已知最快审批周期为7个工作日，最长可达21天。所有药品Listing必须标注“Drug Facts”标签，且不可使用疗效宣称术语（如"cures"或"treats"）。

常见问题解答

Q1：能否在亚马逊销售中药冲剂？
A1：视成分而定，需提供FDA膳食补充剂备案证明 + 1. 检查是否含禁用草药（如马兜铃酸类） 2. 提交GMP生产证书 3. 标注"Dietary Supplement"字样

Q2：防晒霜属于药品吗？
A2：SPF≥15的防晒产品在美国按OTC药品管理 + 1. 获取FDA防晒专论（Monograph）合规证明 2. 使用指定活性成分（如氧化锌） 3. 标注"Sunscreen Drug Facts"

Q3：如何处理药品退货？
A3：开封药品禁止二次销售 + 1. 设置"不接受开封退货"政策 2. 使用防拆封包装 3. 建立隔离存储区

Q4：能否销售电子烟油？
A4：尼古丁产品全面禁售 + 1. 遵守PMTA法规 2. 不得宣传减害效果 3. 禁止向未成年人营销

Q5：维生素软糖需要哪些文件？
A5：按膳食补充剂管理 + 1. 提交NDI备案号 2. 标注每日摄入量建议 3. 避免疾病治疗描述

合规经营是药品类目生存的唯一路径。