7p检测属于REACH吗

许多中国跨境卖家在出口欧盟产品时面临合规疑问，7p检测是否属于REACH法规是其中高频问题。

7p检测与REACH的关系解析

7p检测并非REACH法规中的正式检测项目。根据欧洲化学品管理局（ECHA）官方定义，REACH（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）是一套针对化学品注册、评估、授权和限制的综合性法规，其核心在于管控约230种高关注物质（SVHC），并要求企业履行注册、通报和合规披露义务。7p检测是中国部分第三方检测机构提出的商业性检测套餐，通常包括7项常见有害物质测试，如邻苯二甲酸酯、多环芳烃等，这些物质中部分确实被纳入REACH限制清单（如附件XVII）。

数据支持：7p检测覆盖REACH关键项目的程度

据ECHA 2023年发布的《REACH Enforcement Findings》报告，在市售消费品中，68%的违规案例涉及邻苯二甲酸盐超标，19%涉及多环芳烃（PAHs）。而典型的7p检测包含DEHP、DBP、BBP、DIBP四种邻苯及PAHs检测，覆盖了REACH高频监管项目。但需注意，7p未涵盖重金属（如镉、铅）、短链氯化石蜡（SCCPs）等其他REACH限制物质。因此，7p可视为REACH合规的初步筛查手段，但不能替代完整REACH合规评估。

实操建议：中国卖家如何应对REACH合规

基于深圳市跨境电子商务协会2024年对500家出口欧盟企业的调研，仅依赖7p检测的产品中有31%在欧盟海关被扣留。合规最佳实践应包括三步：第一，明确产品类别对应REACH适用条款（如玩具适用附件XVII第51条邻苯限制）；第二，委托具备CMA/CNAS资质的实验室按EN标准进行全项检测；第三，向供应商索取符合性声明（DoC）及SVHC物质含量声明。ECHA官网明确指出，合规责任主体为制造商或进口商，检测报告必须可溯源至具体批次与材料。

常见问题解答

Q1：7p检测能否证明产品符合REACH？
A1：不能完全证明。7p仅为部分项目筛查。

1. 确认产品涉及的所有REACH限制条款
2. 比对7p检测项目与实际法规要求差异
3. 补充缺失项目的专项检测

Q2：REACH检测必须在欧盟认证实验室完成吗？
A2：无需欧盟本地实验室，但需国际认可资质。

1. 选择具备ILAC-MRA互认资质的实验室
2. 确保报告含CNAS、CMA标识
3. 报告须包含测试标准编号（如EN 14372）

Q3：哪些产品最需关注REACH合规？
A3：塑料制品、纺织品、电子电器产品风险最高。

1. 检查产品是否含PVC、橡胶等高风险材料
2. 识别接触人体或儿童可触及部件
3. 优先送检高风险组件

Q4：SVHC更新后企业需重新检测吗？
A4：若材料或供应链未变，可提供技术评估。

1. 查阅ECHA最新SVHC清单（2024年为241项）
2. 确认新增物质是否存在于原材料中
3. 必要时补充测试或提交豁免说明

Q5：REACH违规可能面临什么后果？
A5：面临产品召回、罚款及市场禁入。

1. 德国BAuA曾对邻苯超标的玩具罚款€10,000/批次
2. 亚马逊定期下架不合规商品
3. 累计违规将影响企业CE认证有效性

7p检测非REACH等效方案，合规需系统性应对。