Reach与新欧标：哪个标准更高？

全球化学品法规趋严，中国跨境卖家需精准理解REACH与新欧标（EU CLP修订版）的合规要求。

REACH与新欧标的核心差异

REACH（EC 1907/2006）是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的核心法规，覆盖产品全生命周期。其核心在于SVHC（高度关注物质）清单，截至2024年6月，已更新至235项（ECHA官方数据）。企业若产品中含有SVHC且浓度超0.1% w/w，年出口量超1吨，即需履行通报义务。相较而言，新欧标指2023年1月生效的EU CLP法规（(EU) 2020/878）修订版，强化了分类标签与SDS（安全数据表）要求，尤其引入环境内分泌干扰物、物理爆炸性等新危害类别。

标准层级对比：覆盖维度与合规门槛

从监管维度看，REACH侧重物质管理，强调供应链信息传递与风险控制；新欧标聚焦危害分类统一，确保标签与警示信息全球一致性（GHS制度对接）。在检测限值上，REACH对镉（Cd）的限制为0.01%（塑料部件），而新欧标对皮肤腐蚀类别1的判定标准为3分钟内不可逆损伤（OECD 404测试标准）。据ECHA 2023年报，REACH执法中67%的不合规案例源于SVHC信息缺失，而新欧标在德国市场抽查中发现41%的SDS不符合新版附录II要求（TÜV报告2023）。

实际执行中的合规优先级

对跨境电商而言，REACH因涉及产品准入（如玩具、电子电器）更具强制性。例如，出口至德国的蓝牙耳机若含DEHP（SVHC物质）超限，海关可直接扣货。而新欧标主要影响MSDS提交与包装标签，常见于B2B场景。但自2024年起，法国、荷兰加强线上商品标签审查，未贴附合规象形图的家居清洁剂被强制下架案例同比上升28%（EU Market Surveillance Report 2024）。因此，REACH决定“能否进入市场”，新欧标决定“能否持续销售”。

FAQ

Q1：REACH SVHC通报是否适用于所有出口欧盟产品？
A1：仅高关注度物质超限且年出口超1吨需通报

• 步骤1：确认产品是否含最新235项SVHC
• 步骤2：检测浓度是否≥0.1% w/w
• 步骤3：年总量＞1吨则向ECHA提交通报

Q2：新欧标对GHS标签有何更新要求？
A2：新增健康与环境内分泌干扰物警示标签

• 步骤1：依据Annex VI重新分类物质
• 步骤2：更新标签要素（象形图、信号词）
• 步骤3：确保包装印刷符合ISO 7010标准

Q3：REACH授权物质清单（Annex XIV）如何应对？
A3：列入授权清单物质须申请许可方可使用

• 步骤1：核查产品是否使用Annex XIV所列物质
• 步骤2：评估替代可行性
• 步骤3：委托唯一代表（OR）提交授权申请

Q4：SDS必须按新欧标附录II更新吗？
A4：是，2023年1月后所有投放欧盟的化学品须提供新版SDS

• 步骤1：获取物质最新分类数据
• 步骤2：按附录II 16章节格式重编SDS
• 步骤3：由欧盟境内责任人签字生效

Q5：小型卖家是否豁免新欧标合规？
A5：无规模豁免，所有经营者均承担合规责任

• 步骤1：确认自身为制造商、进口商或分销商角色
• 步骤2：完成相应分类标签义务
• 步骤3：保留合规文件至少10年备查

REACH决定准入，新欧标保障持续运营，两者并行不悖。