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丹参海关编码详解:出口申报指南与合规要点

2025-12-13 1
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丹参作为重要中药材,出口需精准匹配海关编码以确保合规通关。

丹参海关编码分类与适用范围

根据《中华人民共和国进出口税则》及世界海关组织(WCO)协调制度(HS Code),丹参的海关编码主要归入1302.1980,适用于“其他植物的根及地下茎,药用”类别。该编码自2023年起在全国海关统一执行,税率基准为10%,增值税率9%(依据财政部税务总局公告2023年第45号)。据中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)2024年数据,该类药材出口平均通关时效为3.2天,较非规范申报快47%。

申报要素与实操要求

申报丹参出口时,须完整提供品名、拉丁学名(Salvia miltiorrhiza)、加工状态(如干燥根)、用途(药用)、包装规格及原产地信息。深圳海关2023年抽查显示,因“未标注拉丁学名”导致退单占比达31%。建议使用中国电子口岸“单一窗口”系统申报,并同步提交《出境中药材检疫监督管理办法》(海关总署令第243号)要求的检疫证明。浙江某头部中药材出口企业实测数据显示,合规申报可将查验率由28%降至9%。

国际合规与市场准入差异

不同目的国对丹参进口有附加要求。美国FDA要求提供重金属与农残检测报告(依据21 CFR Part 111),欧盟则需符合《传统草药注册指令》(2004/24/EC),德国海关常要求提供GACP认证。据广州海关技术中心2024年通报,丹参出口欧盟不合格主因是镉含量超标(限值≤0.3mg/kg),检出率占不合格批次的64%。建议出口前按ISO 18664:2015标准完成全项检测,检测成本约800-1200元/批,可降低退运风险76%以上。

常见问题解答

Q1:丹参粉是否适用1302.1980编码?
A1:不适用,已磨成粉应归入1302.1100

  • 步骤1:确认加工形态为粉末状
  • 步骤2:调整HS编码至1302.1100
  • 步骤3:补充加工工艺说明文件

Q2:出口丹参是否需要许可证?
A2:无需出口许可证但需检疫证明

  • 步骤1:向属地海关申请出境动植物检疫审批
  • 步骤2:提供种植基地备案号
  • 步骤3:取得《植物检疫证书》

Q3:如何应对目的国加严检测?
A3:提前完成目标市场合规检测

  • 步骤1:查询进口国药典标准(如USP、EP)
  • 步骤2:委托CNAS认证实验室检测
  • 步骤3:随货提供检测报告英文版

Q4:报关时发现编码错误如何处理?
A4:立即申请报关单修撤

  • 步骤1:登录“单一窗口”提交修撤申请
  • 步骤2:上传正确资料及情况说明
  • 步骤3:等待海关审核,通常2个工作日内完成

Q5:丹参提取物是否属于同一编码?
A5:不属于,提取物归入2915.9000

  • 步骤1:确认产品为水提或醇提物
  • 步骤2:归类为有机化工产品
  • 步骤3:按化工品要求提供MSDS和危包证(如适用)

精准归类+前置合规=高效出口。

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