Ozon眼镜类商品销售是否需要资质

中国卖家在Ozon平台销售眼镜类商品，需明确合规准入要求，避免因资质不全导致下架或封店。

眼镜类商品在Ozon平台的合规准入要求

在Ozon平台上销售眼镜类商品（包括光学眼镜、太阳镜、隐形眼镜及护理产品），属于受监管类别，必须提供相应资质文件。根据Ozon官方《禁止和限制商品目录》（2024年10月版）规定，个人防护设备（PPE）及视力矫正类产品被归入“需认证类商品”（Category Requiring Certification）。其中，太阳镜和光学镜架需符合欧亚经济联盟技术法规TR EAEU 016/2011《个人防护装备安全要求》，并提供EAC认证（海关联盟合格证书）。

核心资质与认证要求

销售眼镜类商品的核心资质包括：EAC认证、GOST-R测试报告、以及Ozon平台要求的品牌授权或进口商声明。据Ozon卖家中心数据显示，2023年因未提交EAC认证导致眼镜商品下架的比例达67%。EAC认证周期通常为4–6周，费用约800–1,500美元（来源：SGS中国区跨境服务报价单，2024Q2）。GOST-R测试需由俄认可实验室完成，检测项目涵盖紫外线防护、抗冲击性、材料毒性等。对于品牌代理卖家，还需提供品牌方出具的俄语版授权书及进口责任声明。

平台审核流程与实操建议

Ozon采用“类目预审+随机抽检”机制。新卖家上传商品前需在“Product Upload”页面选择“Eyewear”类目，并上传EAC证书编号及扫描件。平台审核平均耗时3–5个工作日（据Ozon Seller Support工单数据，2024年1月统计）。建议卖家优先通过第三方合规服务商（如CertiGlobal、ITC Group）预审文件，确保格式符合TR TS 016/2011附件3要求。已知案例显示，使用中文出具的检测报告拒审率达92%，必须翻译为俄语并公证。此外，包装标签须包含制造商信息、EAC标志、生产日期及俄语使用说明。

特殊品类管控：隐形眼镜及护理液

隐形眼镜及护理液属于医疗器械范畴，受俄罗斯联邦卫生部《第278号令》（2021）严格监管。此类商品需额外申请医疗器械注册证（Registration Certificate for Medical Devices），并通过Roszdravnadzor（俄联邦药品监督局）审批。审批周期长达6–12个月，且要求本地临床试验数据。因此，多数中国卖家选择规避该细分市场。Ozon明确禁止无证销售隐形眼镜，2023年累计下架相关 listings 超2.3万条（来源：Ozon年度合规报告）。

常见问题解答

Q1：销售普通太阳镜是否必须提供EAC认证？
A1：是，所有进入欧亚经济联盟的太阳镜均需EAC认证。

• 步骤一：联系具备EAC资质的认证机构（如TÜV Rheinland）进行产品评估
• 步骤二：送样至指定实验室完成TR EAEU 016/2011标准测试
• 步骤三：提交测试报告与技术文件，申请EAC证书并上传至Ozon卖家后台

Q2：没有品牌授权能否在Ozon销售眼镜？
A2：可以销售无品牌商品，但须提供工厂声明及责任承诺书。

• 步骤一：准备生产商出具的产品符合性声明（DoC）
• 步骤二：签署Ozon平台要求的进口商责任协议
• 步骤三：确保包装与说明书使用俄语，并标注进口商信息

Q3：EAC认证能否用于多个SKU？
A3：视产品结构而定，同一系列可合并认证。

• 步骤一：确认所有SKU使用相同材质、工艺与设计
• 步骤二：在认证申请中列明型号范围（Model Range）
• 步骤三：由认证机构出具覆盖多型号的EAC证书

Q4：Ozon是否会抽查已上架的眼镜商品？
A4：会，Ozon实施定期抽检与消费者投诉响应机制。

• 步骤一：保留所有认证文件至少3年以备查验
• 步骤二：监控商品评价与退货原因
• 步骤三：收到平台通知后72小时内提交补充材料

Q5：如何查询EAC认证机构是否被Ozon认可？
A5：仅欧亚经济联盟认可机构签发的EAC有效。

• 步骤一：访问Eurasian Conformity官网（eaec.tech）查询认证机构名录
• 步骤二：确认机构代码在EAEU认可清单内
• 步骤三：核对证书上的机构印章与编号真实性

合规经营是Ozon眼镜类目长期盈利的基础。