Ozon宠物药品销售许可指南

在Ozon平台销售宠物药品需合规获取许可，本文详解资质要求、申请流程与实操要点。

宠物药品在Ozon平台的合规准入要求

自2023年7月起，Ozon依据俄罗斯联邦兽医与植物检疫监督局（Rosselkhoznadzor）第418号令，对宠物药品实行分类管控。所有上架药品必须提供《兽药流通许可证》（License for Circulation of Veterinary Drugs），且产品须列入联邦《允许销售兽药清单》。据Ozon Seller Center 2024年Q2更新政策，未持证商品将被强制下架并限制类目权限。根据Statista 2023年数据，俄罗斯宠物药品线上渗透率达37%，年增速达21.6%，合规经营成为跨境卖家可持续运营的关键。

获取Ozon宠物药品销售许可的核心步骤

首先，企业需在中国完成出口资质备案，并通过俄罗斯EAEU（欧亚经济联盟）注册认证。根据EAEU TR 036/2016技术法规，宠物药品须取得《国家注册证书》（Gosregister Certificate），平均审批周期为6-8个月，费用约$8,000-$12,000（据TÜV SÜD 2023年报）。其次，在Ozon Seller Portal提交三类文件：企业营业执照（含进出口权）、EAEU注册证明、每款药品的批次检测报告（由Rosaccreditation认可实验室出具）。Ozon审核周期为15个工作日，通过后开通“Veterinary Medicines”类目权限。

提升审核通过率的实操建议

卖家反馈显示，材料不完整是拒批主因（占比68%，来源：Ozon Partner Forum 2024调研）。建议采取三项措施：第一，提前委托本地代理机构（如RusPharmConsult）进行文件俄语公证与使馆认证；第二，确保产品标签符合TR EAEU 036/2016第12条——包含俄语说明书、有效期、存储条件及EAEU认证标志；第三，使用Ozon推荐物流（如CDEK Global）实现全程温控运输，保留冷链记录以备查验。已获许可卖家平均SKU上架通过率达92%，较无证时期提升3.1倍（数据来源：Ozon Analytics Dashboard, 2024.3）。

常见问题解答

Q1：没有EAEU注册证书能否在Ozon销售宠物药品？
A1：不能。EAEU注册是法定前置条件 +

1. 查阅EAEU官网确认产品是否在豁免清单
2. 委托认证机构启动注册流程
3. 取得证书后提交Ozon审核

Q2：中国厂家如何申请俄罗斯兽药注册？
A2：需通过俄方授权代表提交技术档案 +

1. 选定俄罗斯本地代理公司
2. 准备CMC资料、稳定性研究等文件
3. 递交至Rosselkhoznadzor进行审评

Q3：Ozon对宠物药品标签有哪些具体要求？
A3：必须使用俄语标注关键信息 +

1. 药品名称、活性成分及含量
2. 适应症、用法用量与禁忌
3. 生产日期、保质期及储存温度

Q4：已有医疗器械备案能否用于药品类目？
A4：不可互用。药品需独立注册 +

1. 确认产品按药理作用归类
2. 重新申请兽药专用Gosregister
3. 获取后绑定Ozon商品卡

Q5：许可证被拒后如何申诉？
A5：可在7个工作日内提交补充材料 +

1. 查收Ozon驳回原因邮件
2. 修正文件并附加解释说明
3. 通过Seller Support重新上传

合规许可是打开俄罗斯宠物药市场的核心钥匙。