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SDS是衡量一个公司实力，形象以及管理水平的一个重要标志。没有SDS评估报告，许多企业产品出口渠道难以打通，国际买方容易误解卖方企业不规范，没有信誉、是不守法的粗放式小企业，从而不敢进口其产品。
近年来，危险化学品进出口、危险化学品登记以及新化学物质登记等环节对SDS/安全标签的合规性审查也愈加严格，因此生产商、供应商等在编制时所面临的挑战也越来越大。接下来，匡腾君将围绕大家在编写SDS过程中所关心的问题，为大家带来贴心解答，希望诸位有所收获。
SDS获得途径有哪些？
一、厂家自己编制
由于SDS不是一个官方认证的概念，不需要由官方进行出具，可以由工厂、生产商家进行自行编制。但是由于对各国或各州化学产品管理的法律法规不了解、专业知识不足、数据信息匮乏、无数据来源（试验成本过高）、编写耗时太长、语言内容使用不当等原因，编制起来较为棘手，且容易产生问题。
二、网络上的SDS数据库
专业SDS数据库的主要功能是集合各家企业发布的SDS数据，把相关数据集合到一起，通过一个搜索程序，为查询SDS的企业或个人提供服务。但可靠性和全面性需自己甄别，且各个公司的产品用料不尽相同，导致SDS也有区别，无法保证SDS报告的专业性和规范性，为后期产品销售流通中可能带来不必要的麻烦。
三、向您的供货商索取相关产品的SDS
如果您是经销商，对于出售产品工厂来说，提供SDS就像提供产品的使用说明书，某种程度上可以说是他们的义务。所以您也可以向供货商索要。
四、向专业的第三方机构申请SDS编制
生产厂家如想自己编制SDS，需要培养专门人才，不仅耗费人力财力，还难以保证所编写SDS的规范性和准确性。而且，当产品扩大市场到一个新的国家时，SDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑，生产厂家自己编写MSDS并不合适。委托专业编制SDS的公司是很好的选择。
SDS的编写可以参考哪些数据库？
制作一份合规高质量的SDS，需要查阅引用众多的数据库资源，比如材料的危害分类数据、职业接触限值、毒理学数据以及生态学数据等均需要查询权威的数据库来获得资料。常见的数据库有ECHA（欧洲化学品管理局）、国际癌症研究中心、美国医学图书馆-化学品标识数据库、美国环境保护署-危险性信息系统、德国GESTIS有害物质数据库等。
SDS的审核要点包括哪些？
SDS16部分内容以及标签要素和对应关系、项目顺序标题的规范性、是否按照最新的分类系统进行分类、分类是否准确、危险及防范说明是否规范、成分信息是否齐全或者规范、物化性质等数据与分类结果是否相符、运输分类是否正确、信息空白是否写明原因以及是否引用了作废的法规以及标准等内容。
内容顺序相同的SDS是否可以通用？
不能。内容和格式的区别只是各国标准下SDS区别的一部分，而最大的差别是在于各国对化学品的分类不同。比如：一种液体可能在美国被分类为易燃品、在欧盟被分类为有毒、在中国被分类为非危险品。这就是由于各国家和地区所采用的分类与标签系统不同。
在对SDS的基本规则有所了解后，再让我们来看看编写过程中具体遇到的一些问题吧~
Q&A
Q1
在SDS第3部分，可以不列出完整的材料组份信息吗？
对于危险性组份，材料组分信息是必要的。对于非危害性组份，并没有强制的要求。而出于保护客户商业机密的考虑，不列出其他非危害性组份的信息是可以的。在实际市场监管过程中,有些监管部门也可能需要了解全面的成分信息,建议企业也需结合监管部门的要求。
Q2
防护措施等信息来源有哪些？
纯物质的防护措施语句可以参考欧盟REACH注册物质数据库、国际化学品安全卡（ICSC）、美国DOT发布的ERG指南（Emergency Response Guidebook）等权威数据库。
Q3
职业接触限值、生物限值的法规是什么？在哪里可以获得？
化学有害因素的职业接触限值分为：
①时间加权平均容许浓度（PC-TWA）：以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度；
②短时间接触容许浓度（PC-STEL）：在实际测得的8 h工作日、40 h工作周平均接触浓度遵守PC-TWA的前提下，容许劳动者短时间（15 min）接触的加权平均浓度；
③最高容许浓度（MAC）在一个工作日内、任何时间、工作地点的化学有害因素均不应超过的浓度。
生物接触限值：针对劳动者生物材料中的化学物质或其代谢产物、或引起的生物效应等推荐的最高容许量值，也是评估生物监测结果的指导值。每周5 d工作、每天8 h接触，当生物监测值在其推荐值范围以内时，绝大多数的劳动者将不会受到不良的健康影响。
符合国标要求的职业接触限值和生物接触限值，可在GBZ 2.1-2019（第1号修改单）中获取。非国标版本的报告，可以参考德国GESTIS职业接触限值数据库。
Q4
毒理学数据来源有哪些？哪些数据的参考价值更高？毒性数据与分类不一致时如何解决？
纯物质的急毒性数据可以在美国医学图书馆、德国有害物质数据库等国际权威数据库获取。一般经口毒性数据参考大鼠LD50值；经皮优先参考兔子LD50值，其次考虑大鼠LD50值；吸入一般参考大鼠4小时LC50值。
当多个数据来源的数据不一致时，一般优先采纳更权威的数据库数据或权威实验室的实验数据，例如，①实验数据是否来自GLP实验室；②实验物种是否为推荐物种（经口-大鼠，经皮-兔子/大鼠，吸入-大鼠）；③实验是否按照OECD试验指南等国际认可的实验方法进行测试；④如果有多个实验结果符合上述三个要求，优先选取最新的实验数据。
如果产品有权威的实验数据，且与急毒性分类不一致时，优先依据数据来对产品的急毒性进行分类。
Q2
有哪些情形需额外显示运输标记？
①货物为救助容器和救助压力贮器；
②环境有害物质；
③内容器装有液态危险货物的组合容器或配有通风口的单容器或拟装运冷冻液化气体的低温贮器；
④有限数量运输；
⑤例外数量运输；
⑥锂电池组货物；
⑦高温运输货物。
那么，如何才能高效准确地编写一份合规的SDS呢？
相比传统的SDS服务商，专业的SDS软件对于企业来说是一个很好的可以实现标准化管理的选择。
首先，利用软件生成SDS，可以保护公司的机密信息。产品配方是企业生产的核心，所以在公司内使用软件进行SDS生成是保护配方不被泄露的最好途径。
其次，使用SDS软件，用户可以全程掌控SDS，包括安全数据表的设计、导出率以及哪些成分显示或不显示在数据表上。
最后，如果因为法规或者产品配方发生变化，需要进行修改，用户可以很方便的自行更改，免除了与服务商交流的繁琐。
