ECHA开始对欧盟市场上SDS报告准确性展开稽查

SDS稽查方案（REF-11）

新SDS撰写政策法规出台后，欧盟国家就开始准备第十一次执法监督行为（REF-11），该项目早在2022年就开始准备，主要为了评估SDS是否已经根据REACH法规附件II的新要求进行更新。检查结果将于2024年通报。

法规主要变化

1、需在SDS第1.1节PCN通告商品反映唯一秘方标志符 (UFI)；

2、需在SDS第3节与第9节纳米产品务必证明其纳米技术形状/颗粒物特点等相关信息；

3、需在SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节务必表明商品是否存在内分泌失调影响特点；

4、需在SDS第3节标明包括CLP配件VI中的特性（特殊浓度值限制值、投资乘数因素（M 因素）和急毒预测值）；

5、必须公布引起填补伤害申明EUH208成分；

6、升级务必公布的非风险和归类混合物质：

包括较低浓度的过敏反应物、致癌物质（类型2）和生殖系统内毒素；依据欧盟法规EU 2017/2100(3) 或欧盟法规EU 2018/605被定为具备内分泌失调影响特征的浓度值≥ 0.1%物质。

7、与GHS保持一致。

包括SDS第9节理化特性信息内容要求和GHS规定一致；SDS第14.7节优化散称国际海运资料等。

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