来源：体外诊断网、品牌张、人民日报
罗氏因把新冠病毒写成“武汉病毒”火速致歉
近日，在阿根廷国家官方网站argentina.gob.ar上，发布了一份截止至3月27日国家管理局医疗部门紧急授权的新冠病毒检测试剂清单。从这份清单中，我们看到其中试剂盒的厂家来源有阿根廷、罗氏和中国等企业，其中罗氏对新冠病毒检测试剂产品名称标注上引发了很多人的注意和讨论。
argentina.gob.ar清单英文版
从清单中我们可以看出，阿根廷公司按照国际规则把试剂盒命名为“sara-cov-2实时PCR检测试剂盒”，中国政府把试剂盒命名为“实时荧光RT-PCR检测2019-nCoV试剂盒”，而罗氏却把试剂盒的名称标注成“模块化武汉COV E-基因”。
同时在其英文官网上，也把新冠病毒命名为“武汉冠状病毒”。
当下中国人民依然奋战在抗疫之中，中国IVD企业还在为全球抗疫贡献力量，罗氏竟然会犯这种低级错误错误，令人震惊。有网友评论到，如果是无意的，说明他骨子里面就有偏见。如果是有意的，其心可诛。
自此，一场对罗氏的声讨迅速在IVD行业蔓延，并扩散到整个医疗领域。对罗氏来说，面临的是一场信任危机。事情发酵后的4小时，罗氏诊断上海公司快速发布了声明，说明了情况，诚恳道歉，并表示立即删除相关页面，声明全文如下。
4个小时内立刻声明，这次危机公关的速度不慢，在一定程度缓和了国内民众对罗氏的不满。然而，罗氏在被行业媒体形成大面积曝光后才实施公关处理的行为，让人有些怀疑他们的诚意。作为一家跨国企业，一言一行都代表企业品牌，多做些对抗疫有价值的事情，少用一种偏见伤害民众感情，才是企业该有的胸怀。
KN95口罩出口美国被拒，外交部回应
日前据美国多家媒体报道，KN95口罩是N95的中国替代品，但美国食品药品管理局（FDA）不允许这种口罩进入美国。FDA紧急批准了欧盟和5个国家（澳大利亚、巴西、日本、韩国、墨西哥）认证的非N95口罩，但KN95口罩没有获得紧急授权。
（外媒报道截图）
根据美国法律规定，没有美国食品药品管理局的批准，口罩和大多数医疗设备是不能进入美国市场出售的。
今日外交部发言人华春莹对此回应：“我看到了有关报道，具体情况我不了解。如果报道属实，我也不清楚美方出于什么考虑作此决定。我能说的是，当前疫情形势下，口罩是各国急需物资，中国国内的需求量也很大。中方企业正在开足马力、加班加点、夜以继日地生产，在满足国内需求的同时，尽量为各国防控疫情提供保障。抗疫物资供应还涉及不同国家和地区对产品的认证标准差异等具体问题。但这些问题不应成为抗疫物资合作的障碍。”
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